Multiple sclerosis: Aplikasi Baru untuk Data Real Time
Daftar Isi:
- Membantu dengan gejala, ingatan
- Studi klinis terus menunjukkan keberhasilan di dunia MS, namun prosesnya sudah kuno.
- Dua penelitian akan mulai menguji aplikasi baru.
Mungkinkah perawatan medis yang dipersonalisasi bisa menjadi smartphone?
Dapatkah sebuah aplikasi menganalisis data real time dari orang dengan multiple sclerosis (MS) di seluruh dunia?
AdvertisementAdvertisementAplikasi smartphone baru yang disebut MS saya sedang diuji untuk penggunaan ini.
Perangkat lunak baru ini adalah gagasan dari Dr. Daniel Pelletier, profesor neurologi di Keck School of Medicine di USC, dan kepala divisi Neuroimunologi dan Pusat Multiple Sclerosis USC.
Ini dirancang untuk membawa obat ke tingkat berikutnya.
IklanAplikasi ini dapat mengumpulkan data medis penting dalam jumlah besar, mengintegrasikan MRI pasien, dan terhubung dengan informasi genetik yang diperoleh melalui perusahaan genetika pribadi, 23danMe.
Alat ini, bersama dengan kemampuan untuk menggunakan aplikasi di manapun dan di mana-mana, akan menunjukkan bagaimana orang-orang dengan MS melakukannya dalam kenyamanan rumah mereka sendiri, sepanjang hari dan sepanjang tahun.
Pengguna my MS akan dapat memantau bagaimana kinerjanya melalui tugas berjalan, kognitif dan visual, dan menanggapi kuesioner kualitas hidup.
Dasbor dirancang untuk memberikan rasa kontrol bagi orang yang menggunakan aplikasi tersebut dengan mengizinkan mereka melihat dan memberi grafik hasil mereka dari waktu ke waktu. Mereka juga bisa membandingkan kemajuan mereka dengan orang lain jika mereka memilihnya.
"Kami ingin melihat bagaimana pasien melakukan di rumah. Begitulah kita akan belajar tentang penyakit ini, "kata Pelletier pada Healthline.
Baca lebih lanjut: Tes darah baru dapat mendiagnosis MS dalam satu minggu »
Membantu dengan gejala, ingatan
Orang dengan MS sering mengalami berbagai gejala acak sepanjang masa hidup mereka.
AdvertisementAdvertisementSelain itu, gejala ini mungkin datang dan tanpa peringatan. Suatu hari seseorang mungkin merasa seperti satu juta dolar, dan kemudian keesokan harinya mereka merasa lemah.
Selain itu, MS memiliki kecenderungan untuk mempengaruhi memori, membuat ingatan sulit setelah satu hari, atau bahkan enam bulan.
Iklan
Jadi ketika seorang ahli saraf melihat seseorang dengan MS setiap enam sampai 12 bulan, apakah mereka menerima informasi yang akurat?Dapatkah seseorang dengan MS mengingat dengan tepat bagaimana perasaan mereka setahun yang lalu ketika mereka tidak dapat mengingat apa yang mereka makan malam sebelumnya?
AdvertisementAdvertisement
Data real time yang dikumpulkan dalam kenyamanan rumah sendiri akan memberikan informasi yang lebih baik, tapi itu tidak cukup, menurut Pelletier."Penelitian tidak berjalan cukup cepat karena metode pelacakan tradisional," katanya.
Dia menambahkan bahwa "aplikasi baru ini memiliki suntikan untuk mengubah cara kita melacak suatu penyakit. "
Iklan
Baca lebih lanjut: Manfaat yoga untuk orang dengan MS»App dapat membantu uji klinis
Studi klinis terus menunjukkan keberhasilan di dunia MS, namun prosesnya sudah kuno.
AdvertisementAdvertisement
Di era teknologi saat ini, tidak semua studi klinis perlu dibatasi pada mereka yang dapat menghadiri persidangan atau studi secara fisik dengan biaya penambahan lebih banyak pasien.Ini adalah ukuran studi yang benar-benar dapat menunjukkan apakah perawatan tersebut bisa menjadi pengobatan yang efektif atau tidak.
Umumnya, percobaan mungkin memiliki 300 sampai 600 pasien, terbatas pada mereka yang tinggal di dekat lokasi uji.
Meskipun jumlah ini mungkin cukup dalam menunjukkan hasil tes yang akurat secara statistik, ini adalah penurunan keranjang saat berbicara tentang dunia dengan lebih dari 2. 5 juta orang dengan MS.
Bayangkan 50.000 pasien MS dalam sebuah percobaan, di seluruh dunia, menjalani kehidupan normal sementara data dicatat secara anonim secara real time, mengalir kembali ke profesional medis untuk dianalisis.
Sekarang hubungkan semua data ini dengan DNA genetik di seluruh dunia, dan tidak sulit membayangkan kemungkinan eksplorasi medis dan mendapatkan jawaban.
Sehubungan dengan privasi, pasien memiliki pilihan untuk membagikan informasinya dengan orang lain.
Baca lebih lanjut: Terapi Magnet dan Pengobatan MS »
Studi awal?
Dua penelitian akan mulai menguji aplikasi baru.
Keduanya ditahan di USC dan disetujui oleh Institutional Review Board (IRB). Semua pasien meninjau dan menandatangani formulir persetujuan.
Semua pasien tidak dikenal. Orang akan memiliki pilihan untuk membagikan data mereka hanya dengan USC atau pihak ketiga.
Orang dengan MS hidup dengan banyak pasang surut.
Pelletier menekankan pentingnya data real time yang dikumpulkan selama masa hidup pasien dibandingkan konsultasi 30 menit dengan ahli saraf mereka setahun sekali.
"Studi ini baru permulaan untuk
MS saya. Tujuan utama kami adalah agar aplikasi bisa terkena virus sehingga kami dapat mengumpulkan data dari orang-orang di seluruh dunia. Ini bisa menjadi alat yang ampuh untuk membuat kita lebih dekat dengan pengobatan pribadi dan penemuan terobosan, "kata Pelletier. Catatan editor:
Caroline Craven adalah seorang ahli ahli yang tinggal dengan MS. Blog pemenang penghargaannya adalah GirlwithMS. com, dan dia bisa ditemukan @ thegirlwithms.
