Pengobatan kanker dan perawatan gen CRISPR

Untuk pertama kalinya di Amerika Serikat, para ilmuwan akan dapat mengedit gen manusia untuk membuat mereka lebih baik dalam melawan kanker.

Studi keselamatan fase pertama akan menjadi penggunaan pertama teknologi pengeditan gen yang relatif baru pada manusia. Ini mendapat persetujuan dari panel National Institutes of Health (NIH) awal pekan ini.

Iklan Iklan

Langkah ini membuka kesempatan bagi teknologi CRISPR untuk memprogram ulang gen seseorang yang terkena kanker untuk menyerang sel tumor.

Percobaan akan melibatkan 18 orang penderita kanker. Periset akan menghapus beberapa sel T mereka - sejenis sel kekebalan yang dapat mematikan tumor - dan melakukan tiga suntingan terpisah. Melalui suntikan tersebut, sel T yang baru akan dapat mendeteksi dan menargetkan sel kanker, menghilangkan hambatan yang akan mencegah deteksi dan penargetan, dan mencegah sel kanker mencegah serangan terhadap mereka.

CRISPR, yang merupakan singkatan dari pengelompokkan pengulangan palindromis yang dikelompokkan secara teratur, mulai meningkat pada tahun 2013 ketika para periset menemukan bahwa mereka dapat menggunakannya untuk memotong genom dalam sel di area tertentu yang mereka pilih.

Selain membuka jalan baru untuk pengeditan gen, teknologi lepas landas karena harganya murah, cepat, mudah digunakan, dan tidak memerlukan pelatihan bertahun-tahun.

Read More: Para ilmuwan Temukan Penyuntingan Gen dengan CRISPR yang Sulit Ditolak »

Jenis pengeditan khusus

Sementara keputusan hari Selasa dari Komite Penasihat DNA rekombinan (RAC) adalah langkah maju, teknologinya masih memerlukan persetujuan Food and Drug Administration (FDA) AS, yang mengawasi semua uji klinis. Carrie D. Wolinetz, Ph D., associate director untuk kebijakan sains di NIH, mengatakan mengingat studi tersebut berarti mengubah bagaimana uji coba transfer gen RAC dan teknologi baru, termasuk risiko yang tidak diketahui yang dapat mereka hadapi. Periset di bidang transfer gen sangat tertarik dengan potensi penggunaan CRISPR / Cas9 untuk memperbaiki atau menghapus mutasi yang terlibat dalam banyak penyakit manusia dalam waktu yang lebih singkat dan dengan biaya lebih rendah daripada sistem pengeditan gen sebelumnya., "Tulisnya dalam sebuah blog entry.

NIH telah menyuarakan keprihatinan dengan mengedit genom manusia karena takut akan konsekuensi yang tidak diketahui. Dalam percobaan ini, gen yang akan diubah tidak akan diwariskan dan akan menjadi akhir dari garis pada pasien individual.

Tahun lalu, Dr. Francis S. Collins, Ph D., direktur NIH, menekankan bahwa sementara pendanaan NIH akan membantu kemajuan pengeditan gen, tidak akan ada gunanya penggunaan teknologi pengeditan gen pada embrio manusia. Read More: Penyuntingan Gen Bisa Digunakan untuk Menempuh Penyakit Nyamuk-Nyamuk »

Pendanaan dari Silicon Valley

Tahun ini, milyuner Silicon Valley Sean Parker, dari Facebook dan Napster, memberi $ 250 juta untuk menciptakan Parker Institute for Cancer Immunotherapy, berkantor pusat di San Francisco.

IklanAdvertisement

Fasilitas ini mencakup lebih dari 40 laboratorium dan enam pusat, termasuk Stanford Medicine, University of California, San Francisco, dan universitas riset kanker utama. Fokusnya adalah merawat kanker melalui imunoterapi, sebuah rangkaian pengobatan yang meningkatkan sistem kekebalan tubuh untuk melawan penyakit mematikan tersebut.

Untuk uji coba pertama, laporan Nature, pengeditan gen akan dilakukan di University of Pennsylvania.

Iklan

"Kami berada pada titik balik dalam penelitian kanker dan sekaranglah saatnya memaksimalkan potensi unik imunoterapi untuk mengubah semua jenis kanker menjadi penyakit yang dapat dikendalikan, menyelamatkan jutaan nyawa," kata Parker dalam siaran persnya. "Kami percaya bahwa penciptaan model pendanaan dan penelitian baru dapat mengatasi banyak hambatan yang saat ini mencegah terobosan penelitian. "

Read More: Ilmuwan U. K. Diberikan OK untuk Menggunakan Penyuntingan Gen pada Embrio Manusia»