Lembah Silicon Valley milik JDRF FDA Breakfast

Sepuluh hari yang lalu, saya mendapat undangan terakhir untuk menghadiri acara acara JDRF Bay Area Kecil di Four Seasons Hotel di Palo Alto, di jantung Silicon Valley. Di sinilah teknologi terjadi. Ternyata, acara update teknologi diabetes ini telah berlangsung selama beberapa tahun. Saya sangat senang, karena tema program tahun ini adalah Reformasi FDA: Bagaimana Kita Tetap Kompetitif Sementara Melindungi Keselamatan Publik?

Sekarang yang terdengar seperti sarapan juara! Namun, acara ini agak membuat frustrasi - dan juga mendorong - semuanya.

Apa yang menggembirakan adalah melihat sebuah ruangan yang penuh dengan sekitar 60 pendukung terdidik, terdidik, baik dan antusias, dan berkumpul untuk mendengar dan mendiskusikan kemajuan. Kelly Close dan Adam Brown dari cacian di meja saya! Dan saya sangat senang bertemu dengan aktivis D-Mom Tamar Sofer-Geri!

Semua orang di ruangan itu duduk tegak menikmati makanan mereka yang indah (buah, telur orak-arik, sosis ayam dan kentang goreng terbaik yang pernah kualami dalam hidupku), berusaha menangkap setiap kata kata para ahli.

Panel terdiri dari -

Moderator:

Mark Fischer-Colbrie

Presiden dan CEO , Labcyte Inc. Panelis: Emory Anderson

Presiden dan CEO , Intuity Medical

Michael J. Billig

,

Pendiri dan CEO , Grup Experien Dr. Bruce Buckingham, Profesor , Stanford School of Medicine John F. Maroney, Mitra Umum , Delphi Ventures Michelle Rohrer, < Wakil Presiden Urusan Regulasi

, Genentech Seluruh shabang disponsori oleh Stanford School of Medicine, BayBio Life Science Association, dan firma hukum bisnis Latham & Watkins. Ternyata salah satu mitra firma hukum tersebut berada di dewan JDRF Greater Bay Area, dan perusahaan tersebut telah berkomitmen untuk mendukung JDRF untuk beberapa lama. Saya mengerti bahwa MSRP adalah $ 100 per piring, atau $ 1, 500 untuk mensponsori keseluruhan tabel (10 kursi) dan hasilnya semuanya disumbangkan ke JDRF, jadi itu bagus. Inilah bagian yang membuat frustrasi:

Ini seperti mengadakan sebuah acara tentang reformasi Mahkamah Agung, tanpa mengundang siapa pun yang bekerja di atau untuk cabang pemerintahan tersebut. Dengan kata lain, dengan segala hormat kepada panel yang terhormat, tidak ada seorang pun di sana yang memiliki pengetahuan orang dalam tentang FDA atau pengaruh nyata dalam mereformasi prosedur mereka. Individu-individu dari Experien dan Genentech memiliki pengalaman mendalam dalam "urusan peraturan," untuk memastikan, tapi seperti yang saya pelajari di acara perancang perangkat desain saya di bulan September, tidak sama

memiliki seseorang di tangan siapa sebenarnya mantan pegawai FDA sekarang atau bekas.

Dengan judul acara ini, saya terkejut bahkan tidak ada orang yang terlibat langsung dalam panel ahli baru-baru ini yang menghadapi FDA dalam proses evaluasi mereka yang kacau, diseret, dan mengabaikan pasien. Saya juga terkejut melihat seorang perwakilan dari Intuity di panel, karena perusahaan itu telah berusaha untuk mendapatkan perangkat pengujian BG yang hampir sederhana dari FDA setidaknya selama tiga tahun. ! Saya berharap mendapat beberapa wawasan tentang "bagaimana agar tidak terjebak dalam FDA limbo," tapi sebaliknya, yang kami dapatkan hanyalah banyak nostalgia mengenai hal-hal yang jauh lebih baik dulu bekerja dengan FDA, dan sekelompok meratapi apa berantakan lanskap FDA masuk Beberapa kutipan yang saya turunkan:

"

Terjadi penurunan yang nyata dalam beberapa tahun terakhir. Produk yang biasa memakan waktu 90 hari untuk melewati evaluasi sekarang memakan waktu 15 bulan. … Anda dulu bisa menghubungi agensi dan benar-benar mendapatkan seseorang di telepon Sekarang tidak mungkin! Hanya ada lapisan dan lapisan birokrasi

"- Michael Billig, Experien Group " Kami Berjuang untuk bertemu dengan FDA begitu lama! Kemudian akhirnya kami berhasil pada bulan November 2010. Kami memiliki 15 orang di sana, termasuk semua penasihat medis utama kami. Mereka terus mengatakan bahwa mereka tidak memerlukan pertemuan karena mereka sudah mengerti teknologinya, namun Setelah kami akhirnya mengadakan pertemuan, mereka berkata, 'Anda baik sekali masuk, sekarang kita akhirnya mengerti teknologinya.' … Mereka adalah orang-orang Mengangkat banyak hal yang berkaitan dengan pembersihan dan disinfeksi … FDA memerlukan proses baru untuk mengevaluasi inovasi!

• "- Emory Anderson, Intuity Medical "
• Mereka mencari segala sesuatu yang dapat dan akan salah. Ini benar-benar membuka mata untuk bekerja dengan mereka. Aplikasi terakhir yang kami kirimkan adalah seperti 300 halaman; kita tidak bisa melakukan penelitian hibah seperti itu! Kami harus mengulang studi penundaan glukosa rendah karena Navigator tidak lagi tersedia; kami menggunakan produk yang berbeda untuk menguji konsep ini … Saya terus mengingatkan mereka bahwa apa yang disetujui harus bersifat sabar, ramah bagi kehidupan, juga. W e're memanggil bukan hanya untuk bimbingan, tapi panduan bagus!

"- Dr. Bruce Buckingham, Stanford Medicine

• " FDA meminta hal-hal yang hanya gila. Mereka ingin memasukkan titik akhir dalam penelitian yang tidak perlu dan tidak masuk akal. Saran saya untuk perusahaan adalah berkomunikasi lebih awal dan sering dengan FDA. Pergilah ke pertemuan tersebut dengan dokter kunci Anda dan mungkin bahkan pasien (!!) … Jika Anda menekan tombol, tekan 'tombol daya tarik' sesegera mungkin. Anda tidak tahu berapa lama proses banding bisa memakan "- John Maroney, Delphi Ventures

• Errr, senang mendengarnya setidaknya satu ahli menyarankan lebih banyak perwakilan pasien dalam pertemuan FDA … tapi dialog itu terutama terfokus pada apa yang saat ini menyebalkan.Sekarang jika terserah kepada saya, saya akan memiliki papan gambar di setiap meja sehingga peserta bisa mulai melakukan brainstorming dengan cara untuk > ubah proses bogged-down ini! Dan itu tidak berarti menemukan kembali dunia: Sesuai dengan penulis buku seminal Made to Stick

, "

bertanya kepada diri sendiri, 'Apa yang rusak dan bagaimana cara memperbaikinya?, 'kita perlu bertanya pada diri kita sendiri,' Apa yang bekerja dan bagaimana kita bisa melakukan lebih dari itu?'

Tapi hanya saya, tidak ada yang bertanya kepada saya.

Sejumlah orang, termasuk Kelly Close, menunjuk ke lobi aktif JDRF tentang Kongres dan betapa pentingnya hal itu. "JDRF lebih banyak melakukan di Capitol Hill dalam beberapa tahun terakhir daripada yang telah dilakukan dalam sejarah penyakit ini, dan itu menakjubkan," katanya, benar, tapi apakah itu diterjemahkan menjadi perbaikan nyata di FDA? "Kami sama sekali tidak berteriak cukup keras sebagai organisasi untuk FDA dan politisi untuk memperhatikan kami," kata moderator Mark Fischer-Colbrie.

Nah, ada tekanan

yang harus ditahan di sana, karena hanya dalam dua minggu terakhir, tiga perangkat diabetes baru telah membersihkan kandang: Tandem's t: slim pump, pembaca iGlucose BG meter, dan generasi baru Medtronic iPro CGM (hanya untuk penggunaan di bawah arahan dokter; pasien tidak melihat data secara real-time). Mendengarkan ceramah pada sarapan ini, saya tidak akan berpikir itu mungkin.

Bagaimanapun, saya berharap dapat diundang kembali ke pembaruan Silicon Valley JDRF tahun depan (posting ini tidak bertahan lama), dan mungkin lebih sering melihat agenda yang berorientasi aksi di masa depan …?

Penafian

: Konten yang dibuat oleh tim Tambang Diabetes. Untuk lebih jelasnya klik disini.

Disclaimer Konten ini dibuat untuk Diabetes Mine, sebuah blog kesehatan konsumen yang berfokus pada komunitas diabetes. Konten tersebut tidak ditinjau secara medis dan tidak mematuhi pedoman editorial Healthline. Untuk informasi lebih lanjut tentang kemitraan Healthline dengan Diabetes Mine, silakan klik di sini.