Segway ini Membantu Saya Menghidupkan Kembali Hidupku dari MS

Pada tahun 2007, gelembung perumahan meledak dan kami memasuki krisis hipotek. Buku terakhir "Harry Potter" dirilis, dan Steve Jobs memperkenalkan dunia ke iPhone pertama. Dan saya didiagnosis dengan multiple sclerosis.

Meskipun yang terakhir mungkin tidak memiliki arti penting bagi Anda, itu berlaku untuk saya. Tahun 2007 adalah tahun dimana hidup saya berubah. Tahun di mana saya memulai perjalanan baru, belajar hidup dengan semua omong kosong acak sehingga penyakit ini bisa hilang.

advertisementAdvertisement

Saya berusia 37 tahun. Saya telah menikah selama 11 tahun. Aku adalah ibu tiga anak kecil dan dua anjing besar. Saya suka berlari, berenang, mengendarai sepedaku … apapun yang ada di luar. Mengatakan bahwa saya menjalani gaya hidup aktif akan meremehkan. Saya selalu keluar dan sekitar, melakukan sesuatu dan pergi ke tempat bersama anak-anak saya.

Agar mobilitas fisik saya memburuk begitu mendadak dan drastis merupakan rintangan besar bagi saya. Membuat keputusan untuk akhirnya mogok dan menggunakan tongkat tidak menjadi mudah. Rasanya seperti aku menyerah pada penyakit ini. Membiarkannya menang

Saat saya mulai berjuang untuk mengikuti anak-anak saya dan membawa mereka ke pantai, taman, berkemah, dan tempat-tempat menyenangkan lainnya, subjek membuat skuter muncul. Saya tidak tahu banyak tentang mereka, dan pilihan yang tersedia saat itu sepertinya tidak sesuai dengan tagihan untuk gaya hidup saya. Bukan off-road dan cukup kasar.

Hal lain yang harus saya akui mempengaruhi keputusan saya adalah gagasan bahwa saya tidak ingin orang lain memandang rendah saya - secara harfiah dan kiasan. Saya tidak ingin orang lain melihat saya memakai skuter dan membuat mereka merasa tidak enak untuk saya. Saya tidak ingin kasihan, atau bahkan simpati.

AdvertisementAdvertisement

Hal ini juga membuat saya tidak nyaman memikirkan duduk di skuter berbicara dengan seseorang saat mereka berdiri di atas saya. Gila atau tidak, rasanya tidak bisa dinegosiasikan. Jadi, saya menunda skuter dan terus berusaha mengikuti anak-anak saya dengan tongkat terpercaya saya, "Pinky. "

Saya menyadari bahwa dengan memilih kendaraan bantuan mobilitas 'alternatif', saya membuka diri untuk komentar dunia, kritik, dan orang-orang untuk salah memahami situasi.

Kemudian, suatu hari di sekolah anak-anak saya, saya melihat seorang siswa muda yang menderita cerebral palsy, yang biasanya beralih menggunakan kruk lengan dan kursi roda, meluncur menyusuri lorong di sebuah Segway.Otak otakku mulai bekerja. Dia memiliki kaki yang lemah dan spastisitas otot, dan keseimbangan selalu menjadi masalah baginya. Namun di sanalah dia, berjalan melewati aula. Jika dia bisa mengendarainya dan itu berhasil baginya, semoga berhasil untuk saya?

Benih telah ditanam dan saya mulai melakukan penelitian tentang Segway. Saya segera menemukan bahwa ada toko Segway yang terletak tepat di pusat kota Seattle yang kadang-kadang menyewa mereka. Apa cara yang lebih baik untuk mengetahui apakah ini akan berhasil bagi saya daripada mencobanya selama beberapa hari?

Akhir pekan panjang yang saya pilih sangat sempurna, karena ada sejumlah acara berbeda yang benar-benar ingin saya lakukan, termasuk sebuah parade dan permainan Seattle Mariners. Saya bisa berpartisipasi dalam parade bersama anak-anak saya. Saya menghias kolom kemudi dan setang dengan pita dan balon, dan saya benar. Saya berhasil dari tempat parkir kami di SoHo ke stadion bola, berhasil menavigasi keramaian, sampai ke tempat yang ingin saya kunjungi, dan melihat sebuah pertandingan bisbol yang bagus juga!

Singkatnya, Segway bekerja untuk saya. Plus, saya sangat menikmati berdiri tegak dan berdiri sambil berjalan ke dan dari tempat. Bahkan hanya berdiri diam, berbicara dengan orang. Dan, percayalah, ada banyak pembicaraan. Dari perjalanan pulang, saya tahu bahwa keputusan saya untuk mendapatkan Segway mungkin menaikkan alis dan tentu saja akan mendapat beberapa tatapan aneh. Tapi saya tidak berpikir bahwa saya mengantisipasi berapa banyak orang yang akan saya temui dan berapa banyak percakapan yang akan saya lakukan karena keputusan saya untuk menggunakannya.

Mungkin ada kaitannya dengan fakta bahwa Segway dapat dipandang sebagai mainan - cara sembrono bagi orang-orang malas untuk berkeliling. Atau mungkin ada kaitannya dengan fakta bahwa saya tidak terlihat cacat dengan cara apapun, bentuk, atau bentuk. Tapi orang pasti merasa bebas mengajukan pertanyaan, atau mempertanyakan kecacatan saya, dan memberi komentar - beberapa hebat, dan beberapa tidak begitu hebat.

Satu cerita khususnya telah tinggal bersamaku selama ini. Saya berada di Costco bersama ketiga anak saya. Mengingat hamparan gudang mereka, menggunakan Segway adalah suatu keharusan. Memiliki anak-anak di sana untuk mendorong gerobak dan mengambil barang selalu membuatnya sedikit lebih mudah.

Seorang wanita yang melihat saya mengatakan sesuatu yang tidak peka - inti kata, "Tidak adil, saya menginginkannya. "Dia tidak menyadari bahwa anak-anak saya berada tepat di belakang saya, mendengar semua yang dia katakan. Anak saya, yang berusia 13 tahun saat itu, berbalik dan menjawab: "Benarkah? Sebab ibuku menginginkan kaki yang bekerja. Ingin perdagangan? "

Mungkin ada kaitannya dengan kenyataan bahwa saya tidak terlihat cacat dengan cara apapun, bentuk, atau bentuk. Tapi orang pasti merasa bebas mengajukan pertanyaan, atau mempertanyakan kecacatan saya, dan memberi komentar - beberapa hebat, dan beberapa tidak begitu hebat.

Meskipun saya memarahi dia pada saat itu, mengatakan bahwa bukan bagaimana dia harus berbicara dengan orang dewasa, saya juga merasa sangat bangga dengan pria kecil saya karena telah berbicara atas nama saya.

AdvertisementAdvertisement

Saya menyadari bahwa dengan memilih kendaraan bantuan mobilitas 'alternatif', saya membuka diri untuk komentar, kritik, dan orang-orang untuk salah memahami situasinya.

Pada awalnya, sangat sulit untuk menempatkan diri di luar sana dan terlihat mengendarai Segway. Meskipun saya menipu "Mojo" - nama yang diberikan anak-anak saya kepada Segway "selamanya" saya - dengan plakat yang cacat dan pemegang PVC praktis untuk tongkat saya, orang sering tidak percaya bahwa Segway adalah milik saya yang sah, dan bahwa saya butuh bantuan

Saya tahu orang-orang melihat. Aku merasa mereka menatap. Kudengar mereka berbisik. Tapi aku juga tahu betapa bahagianya aku. Saya bisa terus melakukan hal-hal yang saya cintai. Itu jauh melebihi kekhawatiran tentang apa yang dipikirkan orang lain tentang saya. Jadi saya terbiasa dengan tatapan dan komentar dan terus melakukan hal saya dan bergaul dengan anak-anak saya.

Meskipun membeli Segway bukan pembelian kecil - dan asuransi tidak menutupi sebagian biaya - ini membuka kembali banyak pintu untuk saya. Saya bisa pergi ke pantai bersama anak-anak dan tidak perlu khawatir memilih tempat tepat di sebelah tempat parkir. Aku bisa membawa anjing itu jalan-jalan lagi. Saya bisa mengawal perjalanan lapangan anak-anak, melanjutkan bimbingan belajar, dan mengerjakan tugas reses di sekolah anak-anak saya dengan mudah. Aku juga membuat hantu hantu seram yang mengambang di trotoar di Halloween! Aku keluar dan lagi dan mencintainya.

Saya bukan 'tua' saya, tapi saya suka berpikir bahwa 'yang baru' saya sedang belajar bagaimana mengatasi semua gejala dan masalah multiple sclerosis yang diperkenalkan ke dalam hidup saya.

Saya bukan 'tua' saya, tapi saya suka berpikir bahwa 'yang baru' saya sedang belajar bagaimana mengatasi semua gejala dan masalah multiple sclerosis yang diperkenalkan ke dalam hidup saya. Saya menggunakan Mojo dan tongkat saya Pinky setiap hari, sekitar tiga tahun. Dengan bantuan mereka, saya dapat terus melakukan hal-hal yang merupakan bagian besar dalam hidup saya.

Iklan Iklan

Saya juga berpikir bahwa dengan memilih Segway sebagai alat mobilitas saya, sesuatu yang tidak terlalu umum atau diharapkan, memberikan segni yang hebat ke dalam beberapa percakapan yang menakjubkan. Aku benar-benar membiarkan puluhan orang memberikan pusaran di tempat parkir, di toko bahan makanan, atau di taman. Satu tahun, kami bahkan melelang wahana di Segway di pelelangan anak-anak saya.

Saya benar-benar mengerti bahwa Segway bukanlah solusi untuk semua orang, dan mungkin bahkan mungkin tidak banyak - walaupun saya telah menemukan beberapa penyihir lain di luar sana yang bersumpah dengan mereka. Tapi saya belajar secara langsung bahwa ada pilihan di luar sana yang mungkin tidak Anda ketahui atau pikirkan akan berhasil.

Internet menyediakan sumber daya yang bagus untuk mengetahui tentang apa yang ada di luar sana. Pusat Bantuan Mobilitas memiliki informasi tentang sejumlah pilihan yang berbeda, OnlyTopReviews memberikan ulasan tentang skuter, dan Grants Cross and Disability Grants dapat memberikan informasi tentang pendanaan untuk peralatan aksesibilitas.

Saya sudah cukup beruntung untuk tidak memerlukan tebu atau Mojo saya selama beberapa tahun terakhir, tapi yakinlah keduanya terselip, ingin tahu apakah kebutuhan itu harus muncul. Ada saat ketika saya pikir tidak mungkin saya bisa membayangkan harus menggunakan Segway lagi. Tapi kemudian saya ingat: Saya ingat kembali di awal tahun 2007 bahwa tidak mungkin saya didiagnosis dengan MS.Itu tidak ada di radar saya.

Saya telah belajar bahwa badai bisa datang entah dari mana, dan bagaimana Anda mempersiapkannya, dan bagaimana reaksi Anda terhadap mereka, itu akan menentukan bagaimana Anda adil.

Jadi Mojo dan Pinky akan berkumpul bersama di garasi saya, menunggu untuk mengulurkan tangan pada saat badai bergulir.

Meg Lewellyn adalah ibu dari tiga orang. Dia didiagnosis dengan MS di tahun 2007. Anda bisa membaca lebih banyak tentang ceritanya di blognya, BBHwithMS, atau terhubung dengannya di Facebook.