Limfoma malas: Gejala, Harapan Hidup, dan Pengobatan

Apakah limfoma malas itu?

Limfoma indolen adalah jenis limfoma non-Hodgkin (NHL) yang tumbuh dan menyebar perlahan. Limfoma indolen biasanya tidak akan memiliki gejala apapun.

Limfoma adalah sejenis kanker sel darah putih dari sistem limfatik atau kekebalan tubuh. Limfoma Hodgkin dan limfoma non-Hodgkin berbeda berdasarkan jenis sel yang diserangnya.

Harapan hidup untuk penyakit ini

Usia rata-rata orang-orang yang didiagnosis dengan limfoma malas adalah sekitar 60. Ini mempengaruhi pria dan wanita. Harapan hidup rata-rata setelah diagnosis sekitar 12 sampai 14 tahun.

Limfoma indolen adalah sekitar 40 persen dari semua NHL yang digabungkan di Amerika Serikat.

Gejala Apa gejalanya?

Karena limfoma malas lambat tumbuh dan lambat menyebar, Anda mungkin tidak memiliki gejala yang nyata. Namun, kemungkinan gejala adalah gejala yang umum terjadi pada semua limfoma non-Hodgkin. Gejala NHL yang umum ini mungkin termasuk:

pembengkakan satu atau lebih kelenjar getah bening, yang biasanya tidak menyakitkan

• demam yang tidak dijelaskan oleh penyakit lain
• penurunan berat badan yang tidak diinginkan
• kehilangan nafsu makan <999 > keringat malam yang parah
• nyeri di dada atau perut
• kelelahan parah yang tidak hilang dengan istirahat
• merasa kenyang atau kembung sepanjang waktu
• limpa atau hati menjadi pembesaran
• kulit yang terasa gatal
• benjolan pada kulit atau ruam
• Ada beberapa subtipe limfoma malas. Ini termasuk:

Limfoma folikular

Limfoma folikular adalah subtipe limfoma malas yang paling umum kedua. Ini membuat 20 sampai 30 persen dari semua NHLs.

Pertumbuhannya sangat lambat, dan usia rata-rata saat diagnosis adalah 50. Limfoma folikular dikenal sebagai limfoma lansia karena risikonya meningkat bila Anda berusia di atas 75 tahun.

Pada beberapa kasus, limfoma folikuler dapat berkembang menjadi menyebar besar. B-sel limfoma.

Limfoma T-sel kutaneous (CTCLs)

CTCL adalah kelompok NHL yang biasanya dimulai di kulit dan kemudian menyebar untuk memasukkan darah, kelenjar getah bening, atau organ lainnya.

Sebagai CTCL berlangsung, nama limfoma berubah tergantung di mana ia menyebar. Mycosis fungoides adalah jenis CTCL yang paling mencolok karena mempengaruhi kulit. Ketika CTCL bergerak untuk memasukkan darah, itu disebut sindrom Séberal.

Limfoma lymphoplasmacytic dan Waldenström macroglobulinemia

Kedua subtipe ini mulai dari limfosit B, sejenis sel darah putih spesifik. Keduanya bisa menjadi maju. Pada stadium lanjut, mereka dapat mencakup saluran pencernaan, paru-paru, dan organ tubuh lainnya

Leukemia limfositik kronis (CLL) dan limfoma limfositik sel kecil (SLL)

Subtipe limfoma malas serupa pada kedua gejala dan Usia rata-rata saat diagnosis, yaitu 65 tahun.Perbedaannya adalah SLL terutama mempengaruhi jaringan limfoid dan kelenjar getah bening. CLL terutama mempengaruhi sumsum tulang dan darah. Namun, CLL bisa menyebar ke kelenjar getah bening juga.

Limfoma zona marjinal

Subtipe limfoma malas ini dimulai pada limfosit B di daerah yang disebut zona marjinal. Penyakit ini cenderung tetap terlokalisasi di zona marjinal tersebut. Limfoma zona marjinal pada gilirannya memiliki subtipe tersendiri, yang ditentukan berdasarkan letaknya di tubuh Anda.

Penyebab

Penyebab limfoma malas

Saat ini belum diketahui penyebab NHL termasuk limfoma malas. Namun, beberapa jenis mungkin disebabkan oleh infeksi. Ada juga tidak ada faktor risiko yang diketahui terkait NHL. Namun, usia lanjut mungkin merupakan faktor risiko bagi kebanyakan orang dengan limfoma malas.

IklanAdvertisement

Pengobatan

Pilihan pengobatan

Beberapa pilihan pengobatan digunakan untuk limfoma malas. Tingkat atau tingkat keparahan penyakit akan menentukan jumlah, frekuensi, atau kombinasi dari perawatan ini. Dokter Anda akan menjelaskan pilihan pengobatan Anda dan menentukan pengobatan mana yang paling sesuai untuk penyakit tertentu dan seberapa canggihnya. Perawatan dapat diubah atau ditambahkan tergantung pada efek yang dimilikinya.

Pilihan pengobatan meliputi:

Menunggu menunggu

Dokter Anda mungkin juga memanggil pengawasan aktif ini. Awas menunggu digunakan saat Anda tidak memiliki gejala apapun. Karena limfoma malas tumbuh sangat lambat, mungkin tidak perlu diobati untuk waktu yang lama. Dokter Anda menggunakan teliti menunggu untuk memantau secara ketat penyakit ini dengan pemeriksaan rutin sampai limfoma perlu ditangani.

Terapi radiasi

Terapi radiasi sinar eksternal adalah perawatan terbaik jika Anda hanya memiliki satu kelenjar getah bening atau beberapa yang terpengaruh. Ini hanya untuk menargetkan area yang terkena dampaknya.

Kemoterapi

Pengobatan ini digunakan jika terapi radiasi tidak bekerja atau ada area yang terlalu besar untuk ditargetkan. Dokter Anda mungkin hanya memberi Anda satu obat kemoterapi atau kombinasi dua atau lebih.

Obat kemoterapi yang paling umum diberikan secara terpisah adalah fludarabine (Fludara), klorambucil (Leukeran), dan bendamustine (Bendeka).

Kombinasi obat kemoterapi yang paling umum digunakan adalah:

CHOP,

atau siklofosfamid, doksorubisin (Doxil), vincristine (Oncovin), dan prednisone (Rayos)

R-CHOP, yang merupakan CHOP dengan penambahan rituximab (CVR Rituxan)

• CVP, atau siklofosfamid, vincristin, dan prednison
• R-CVP, yang merupakan CVP dengan penambahan rituximab
• Terapi target < 999> Rituximab adalah obat yang digunakan untuk terapi target, biasanya dikombinasikan dengan obat kemoterapi. Ini hanya digunakan jika Anda memiliki limfoma sel B. Transplantasi sel induk
• Dokter Anda mungkin merekomendasikan perawatan ini jika Anda mengalami kambuh atau limfoma malas kembali setelah pengampunan dan perawatan lainnya tidak bekerja. Uji coba klinis Anda dapat berbicara dengan dokter Anda untuk mengetahui apakah Anda memenuhi syarat untuk menjalani uji klinis.Uji klinis adalah perawatan yang masih dalam tahap pengujian dan belum dilepaskan untuk penggunaan umum. Percobaan klinis biasanya merupakan pilihan hanya jika penyakit Anda kembali setelah remisi dan perawatan lainnya tidak membantu.

Iklan

Diagnosis

Bagaimana diagnosisnya?

Sering limfoma malas pada awalnya ditemukan saat menjalani pemeriksaan kesehatan rutin (misalnya, pemeriksaan fisik lengkap oleh dokter Anda) karena Anda mungkin tidak akan memiliki gejala apapun.

Namun, setelah ditemukan, pengujian diagnostik yang lebih menyeluruh diperlukan untuk menentukan jenis dan stadium penyakit Anda. Beberapa tes diagnostik ini mungkin termasuk yang berikut ini:

biopsi kelenjar getah bening

biopsi sumsum tulang

pemeriksaan fisik

pencitraan dan pemindaian

tes darah

kolonoskopi

• ultrasound
• tulang belakang ketuk
• endoskopi
• Tes yang Anda butuhkan bergantung pada area limfoma malas yang mempengaruhi. Hasil setiap tes mungkin mengharuskan Anda untuk melakukan tes tambahan. Bicarakan dengan dokter Anda tentang semua pilihan dan prosedur pengujian.
• AdvertisementAdvertisement
• Komplikasi
• Komplikasi penyakit ini
• Jika Anda memiliki stadium limfoma folikel berikutnya, ini bisa lebih sulit diobati. Anda akan memiliki kesempatan kambuh yang lebih tinggi setelah Anda mencapai remisi.
• Sindrom hiperviskositas bisa menjadi komplikasi jika Anda memiliki limfoma limfoplasmacytic atau Waldenström macroglobulinemia. Sindrom ini terjadi saat sel kanker membuat protein yang tidak normal. Protein abnormal ini bisa menyebabkan penebalan darah. Darah yang tertebal pada gilirannya menghambat aliran darah melalui tubuh.

Obat kemoterapi dapat mengalami komplikasi jika digunakan sebagai bagian dari perawatan Anda. Anda harus mendiskusikan kemungkinan komplikasi dan manfaat dari pilihan pengobatan untuk menentukan pengobatan terbaik untuk Anda.

Outlook

Outlook untuk limfoma malas

Jika Anda didiagnosis dengan limfoma malas, Anda harus bekerja dengan seorang profesional medis yang memiliki pengalaman merawat jenis limfoma ini. Dokter jenis ini disebut hematologist-oncologist. Dokter utama atau pembawa asuransi Anda harus bisa merujuk Anda ke salah satu spesialis ini.

Limfoma indolen tidak dapat selalu disembuhkan. Namun, dengan diagnosis dini dan perawatan yang tepat, ia mungkin mengalami remisi. Limfoma yang masuk ke pengampunan akhirnya bisa disembuhkan, tapi itu tidak selalu terjadi. Pandangan individu tergantung pada tingkat keparahan dan jenis limfoma mereka.