32 Operasi jantung ... dan dia hanya 19

Bethany Gooch adalah bayi yang rewel.

Dia lahir di Memphis, Tenn, pada bulan Oktober 1997.

Iklan Kunjungan dokter anak pertamanya tidak mengungkapkan apapun yang salah.

Bethany Gooch sebagai bayi Sumber: Courtesy of Bethany Gooch

Tapi beberapa hari sebelum Natal pertama Bethany, warnanya nampak begitu nyenyak.

Iklan

"Kami sangat bersyukur telah menangkapnya," kata ibunya, Serena LaGesse.

Baca lebih lanjut: Wanita perlu mendapat pemeriksaan jantung berusia 20-an »

IklanAdvertisement

Kondisi rumit

Dengan tidak yakin cara untuk mendeteksi mereka, penyakit jantung Bethany bisa mengakibatkan tragedi.

TOF mengubah aliran darah melalui jantung. Kondisi ini terjadi pada sekitar 1 dari 2, 500 bayi yang lahir di Amerika Serikat setiap tahunnya.

Namun, Bethany memiliki bentuk kondisi paling langka, dan dokter tidak yakin bagaimana cara terbaik untuk mengobatinya.

Saya menjalani operasi setiap enam bulan sekali. Itu cukup banyak hanya bagian dari hidupku. Bethany Gooch, pasien jantung

Pembedahan membuatnya tetap hidup, tapi masih menyentuh dan pergi berbulan-bulan, karena bagi ribuan bayi yang lahir setiap tahun dengan cacat jantung bawaan yang kritis.

Iklanku

"Saya menjalani operasi setiap enam bulan sekali," kata Bethany, sekarang 19. "Itu hanya sebagian dari hidup saya. Saya tidak bisa melakukan apa yang dilakukan anak-anak lain karena saya sangat lelah. "

Pada saat itu, dokter tidak tahu bagaimana cara mengobati kondisi yang rumit, sebagian karena penelitian dan pengalaman tidak ada.

"Dalam hal itu, dia benar-benar adalah contoh bagaimana Anda membuat seseorang tetap hidup sampai penelitian baru menunjukkan teknik baru atau pengobatan baru," kata LaGesse.

Iklan

Baca lebih lanjut: Hati laki-laki dan perempuan usia berbeda »

Kehidupan yang berbeda dari anak-anak lain

Dan beberapa kali dalam setahun Bethany akan pergi ke rumah sakit untuk menjalani operasi untuk membantu agar jantungnya tetap memompa.

IklanAkademi

Ketika Bethany mulai kelas satu, dia menyadari bahwa baginya kehidupan normal berbeda dengan kehidupan anak-anak lainnya.

"Saya akan duduk dan melihat anak-anak yang lain berlari," katanya. "Kapan pun saat istirahat, saya harus tidur siang. "Ketika berusia 8 tahun, sebuah prosedur pembedahan baru memungkinkan dokter menutup lubang di hatinya.

Iklan

"Kulitku berubah dari kebiru-biruan menjadi merah muda, dan aku bisa bernafas lebih baik," kata Bethany.

Titik balik lain datang saat dia bisa pergi ke Eva, Tenn., ke sebuah kamp untuk anak-anak dengan penyakit jantung. Hal itu membuat Bethany merasa dirinya tidak sendirian.

IklanAkun

"Saya berteman baik," kata Bethany.

Bethany Gooch dan temannya Sarah Theobald Image Source: Courtesy of Bethany Gooch

Seorang teman baru adalah seorang gadis bernama Sarah Theobald, yang memiliki kondisi yang sama dengan Bethany. Saat Sarah meninggal, Bethany lebih bertekad untuk bertarung.

"Dia mengajari saya untuk tidak pernah menyerah, dan dia mengatakan bahwa dia akan mengejar kupu-kupu ungu," kata Bethany.

Itu adalah ungkapan yang digunakan Sarah banyak saat mereka mengatasi kematian teman-teman selama bertahun-tahun, kata Bethany.

"Untuk membantu saya mengatasi kesedihan, dia akan mengatakan bahwa mereka mengejar kupu-kupu ungu," kenangnya.

Bethany mengatakan bahwa ingatan temannya membantu menemuinya melalui beberapa operasi lagi, termasuk penggantian katup jantung pada tahun 2015.

Pekan Kesadaran Jantung Hati kongenital mulai hari Selasa. Seperti banyak korban lainnya, setiap perkembangan baru telah menghasilkan operasi baru yang memperbaiki kehidupan Bethany.

Dia telah menemukan alasan untuk percaya bahwa dia dapat menjalani kehidupan normal dan sekarang berencana untuk bekerja di bidang medis.

"Saya selalu ingin [menjadi perawat], tapi saya rasa saya tidak bisa," katanya. "Sekarang aku tahu aku bisa. "

Catatan Editor: Ini

cerita

aslinya diterbitkan di situs berita American Heart