Rumah Rumah Sakit Online Konferensi medix Mengesalkan Passion to Change the (Healthcare) World

Konferensi medix Mengesalkan Passion to Change the (Healthcare) World

Anonim

Saat tertentu tidak menonjol tentang konferensi MedicineX di Stanford University minggu terakhir ini. Sebaliknya, itu semua adalah momen! Apa yang terus saya ingat di dalam pikiran saya adalah tema berulang dari acara ini: bahwa suara pasien sangat berarti, dan harus menjadi bagian dari proses perawatan kesehatan, dari awal sampai akhir.

Itu, IMHO, adalah konferensi tiga hari MedX. Beberapa ratus orang berkumpul 28-30 September di Stanford School of Medicine di Palo Alto, CA. Mereka mewakili semua pemangku kepentingan di dunia kesehatan: pembuat kebijakan, perancang, inovator gagasan, CEO perusahaan, pengusaha pemula, pemodal ventura, periset, dokter, dan tentu saja … pasien! Banyak pasien.

Terima kasih kepada perusahaan induk Aliansi Kesehatan Jaringan kami, yang menawarkan lebih dari 30 beasiswa untuk pasien e-hadir, perspektif pasien kami terdiri dari 10% penonton. Pemenang beasiswa juga menghabiskan banyak waktu di mikrofon (!), Memberikan ceramah, dan berpartisipasi dalam diskusi panel dan di lokakarya. Dan tentu saja kami aktif di Twitter - menggunakan hashtag #MedX, bagi mereka yang tertarik untuk memeriksa tweetnya.

Aspek yang menakjubkan adalah melalui apa yang disebut Global Access Program, keseluruhan acara dialirkan secara online untuk ditonton siapa saja. Video tersebut sekarang online untuk dilihat dengan mudah.

Sementara konferensi ini berfokus pada sistem perawatan kesehatan yang lebih besar dan rangkaian kondisi yang luas, diabetes pasti hadir di MedX, dari para blogger D-e-pasien hingga presenter seperti Dr. Joyce Lee yang merupakan direktur riset di MyGlu, dan Sonny Vu yang membantu menciptakan iBGStar selama waktunya di AgraMatrix.

Dan ada begitu banyak D - menyebutkan dalam berbagai diskusi dan presentasi … yang mungkin termasuk referensi singkat tentang diabetes sebagai "wabah kemanusiaan" … yang memicu beberapa percakapan Twitter yang sangat menarik!

Beberapa menyoroti dari waktu kita di MedX:

Partisipasi E-Pasien

Tangan ke bawah, ini adalah sorotan terbesar dari acara tersebut.

Banyak dari kita menghargai kesempatan untuk tidak hanya bertemu satu sama lain untuk pertama kalinya dalam kehidupan nyata, tapi juga ikut serta dalam percakapan IRL tentang apa yang kita lakukan dan bagaimana kita melakukannya di berbagai komunitas penyakit kita.

Seorang teman baru yang merupakan salah satu pemenang beasiswa e-patient adalah Britt Johnson Moody, yang hidup dengan arthritis kronis dan dikenal secara online melalui advokasinya di The Hurt Blogger. Dia menawarkan definisi ini untuk pasien e-mail:

Seorang spesialis dan ahli yang berpendidikan tinggi dalam kondisi medisnya sendiri dan yang menggunakan teknologi informasi (misalnya, alat Internet, jaringan sosial,

alat pelacak) dalam mengelola kesehatan mereka, dan belajar dari dan mengajar orang lain.

Seorang pendidik dan panutan bagi pasien lain dan pemangku kepentingan perawatan kesehatan.

Beberapa pasien dipilih untuk memberikan presentasi lima menit, membagikan cerita mereka, dan dalam banyak kasus, mereka memindahkan penonton ke air mata. Setiap orang menginspirasi, termasuk presentasi yang hebat oleh advokat yang dikenal secara nasional dan artis "Walking Gallery" Regina Holliday.

Tema banyak diskusi (tidak mengherankan!) Adalah bahwa perawatan kesehatan U. S. sebagian besar rusak karena terlalu banyak sistem transaksional yang terjebak di masa lalu dan tidak mau berubah. Ke depan, kita perlu mengubah paradigma lama agar dokter menjadi orang yang bertanggung jawab yang mengetahui semua, mendikte instruksi, dan mengharapkan kepatuhan. Tidak, perlu ada interaksi dan kolaborasi dengan pasien, di mana perawatan dipersonalisasi untuk individu.

Hal yang sama berlaku untuk perancangan perangkat atau tata ruang rumah sakit; perlu disain berpusat pada pasien dari langkah pertama sampai langkah terakhir, dan bukan hanya sesuatu yang baru dan whizzy yang mungkin merupakan pendorong resume atau makanan untuk sebuah penghargaan desain.

Pada Hari 2, sebuah pidato yang sangat inspirasional berasal dari Michael Graves, seorang arsitek dan perancang ikon yang lumpuh dari dada ke bawah dan menggunakan kursi roda. Dia memiliki pengalaman mengerikan di rumah sakit sehingga dia memulai kampanye untuk mengubah lingkungan rumah sakit dan membuat mereka lebih nyaman dan "ramah manusia."

"Setelah delapan rumah sakit, empat pusat rehabilitasi, dan operasi sembilan jam, apa yang bisa dilakukan Saya lakukan sebagai arsitek untuk membuat hidup di ruang pasien lebih baik? " Dia bertanya dalam presentasinya: "Di situlah saya menghabiskan waktuku Bukan Dunia Ketiga, tapi tidak jauh dari itu Saya pikir di negeri ini, kita tidak bisa tahan dengan ini, jadi saya berusaha untuk melakukan sesuatu tentang hal itu. "

Perawatan Pasien-Dirancang

Pada hari pertama, pasien dipecah menjadi dua kelompok - satu di Stanford untuk simposium pelacakan diri dan kelompok lainnya di markas besar IDEO, salah satu perusahaan desain top dunia yang berada tepat di dekat kampus. Mereka menjalankan IDEO Design Challenge yang dimodelkan setelah program DiabetesMine Innovation Summit tahun lalu, yang menghasilkan sekitar 30 orang bersama-sama untuk lokakarya desain sepanjang hari. Di situlah Amy dan saya menghabiskan hari Jumat.

Jadi, bukan hanya kita mendapatkan gambaran dari kampus Stanford tempat semua keajaiban teknologi itu terjadi, tapi kami juga mendapat pandangan dari IDE-UQ kreatif IDEO - di mana sepeda menggantung dari langit-langit di atas meja dan van Volvo hijau memiliki telah dilubangi dan dipasang sebagai tempat pertemuan "" di tengah salah satu area kerja terbuka bangunan.

Dalam lokakarya kami, kelompok yang terdiri dari sekitar lima atau enam orang masing-masing menangani masalah kesehatan khusus yang diajukan oleh seorang pasien. Dalam kasus kami, itu adalah wanita yang hidup dengan kondisi otot yang membuatnya sangat sulit berdiri dari posisi duduk.Dia membutuhkan beberapa peralatan atau bantuan untuk membuatnya lebih mudah.

Kami memulai dengan menuliskan gagasan tentang catatan tempel, dan menyusun gagasan sepanjang hari, tidak sekali diberi tahu "Tidak" tapi selalu mendorong agar gagasan apa pun layak dipertimbangkan dan mungkin dibangun di atas. Kami menjalani proses penyempurnaan gagasan kami, terus-menerus memeriksa dengan "target audience" (e-patientent kami). Kemudian kami disajikan dengan sebuah meja penuh bahan - spidol, pembersih pipa, kain, glitter, sebut saja! - dan diminta untuk membuat representasi visual atau prototipe konsep kami. Pada akhir hari, kelompok kami telah menciptakan alat yang disebut Stick Angkat, yang pada dasarnya adalah perangkat bergaya tebu portabel yang dapat ditarik yang akan menggunakan daya baterai untuk membantu mengangkat seseorang dari duduk atau membantu mereka duduk.

Banyak gagasan lain dipresentasikan pada akhir hari, termasuk iPad di ruang rumah sakit untuk menyesuaikan diri dengan orang tertentu. Kami menjuluki pekerjaan kami yang "dirancang oleh pasien - yang dirancang, bukan istilah" perawatan pasien yang tampaknya hampa "yang tampaknya terlalu sering digunakan dan sentuhan tidak bermakna akhir-akhir ini.

Hadiah perpisahan termasuk spidol dan bantalan catatan yang lengket, dan sejujurnya saya tidak akan pernah melihat notes yang lengket dengan cara yang sama tanpa bertanya-tanya "Bagaimana Jika?" Pasien Jaringan, Dokter Dua panel pada selama Konferensi utama pada hari Sabtu dan Minggu tampak menonjol, bagi saya: panel "Pasien Berencana" yang pertama dimoderatori oleh Amy Tenderich kami sendiri (!) Diskusi itu meliputi: Roni Zeiger, seorang dokter yang mantan kepala kesehatan Google dan sekarang menjadi CEO SmartPatients; Dr. Michael Seid dari Cincinnati, bekerja pada jaringan kolaboratif untuk pasien yang disebut C3N; dan Brian Loew, CEO komunitas online Inspire. Tema utama diskusi tersebut adalah bagaimana membuat dokter dan profesional lainnya "berada di atas kapal" dengan sumber daya pasien dan pasien yang telah ada sebelumnya. Dokter saat ini kurang memanfaatkan pasien kami! Loew membuat sebuah titik bahwa banyak dokumen mengadopsi jaringan pasien online yang mobile, namun banyak pendukungnya terjebak dalam keadaan "inersia klinis". Amy berharap agar kita tidak perlu menunggu dokter generasi berikutnya untuk merangkul jaringan pasien, untuk menjadikannya sebagai bagian dari resep, dan Zeiger menawarkan sebuah kesepakatan untuk mewujudkannya sekarang.

Panel menarik kedua yang menonjol bagi saya terdiri dari dokter yang sudah "di atas kapal." Panelis adalah: Wendy Sue Swanson, yang dikenal sebagai Seattle Mama Doc (@SeattleMamaDoc); Burt Herman, seorang jurnalis yang mendirikan Storify; dan Dr. Bryan Vartabedian, yang @DoctorV di Twitter. Ketiga orang ini telah memeluk media sosial melalui twitter dan blog, namun mayoritas profesi medis belum memilikinya. Mereka menceritakan berapa banyak dokumen yang mengatakan bahwa mereka seharusnya tidak menggunakan media sosial karena "begitu banyak dapat disalahartikan," dan mereka merasa itu berbahaya. Saya suka mendengar salah satu panelis mengatakan bahwa "keaksaraan dokter untuk era digital sudah pasti seperti apa adanya," dan mereka tidak mengerti bagaimana menggunakannya, membuat mereka buta huruf secara efektif. berkomunikasi dengan pasien mereka secara efektif - sebuah spin menarik pada keseluruhan topik melek kesehatan.Swanson mengatakan bahwa ini adalah kewajiban dan tanggung jawab dokter untuk online dan tidak ada pilihan di dunia perawatan kesehatan yang cerdas ini. Dia bilang itu bukan tentang meminta dokter untuk berbuat lebih banyak, melainkan mengganti praktik sekolah lama mereka dengan yang lebih modern dengan menggunakan alat hari ini. Komunikasi online harus dianggap sama pentingnya dengan kode diagnosis, katanya. Dengan 80% konsumen pasien online dan 1. 4 miliar penelusuran terkait kesehatan per bulan melalui Google, kesehatan adalah kategori seluler dengan pertumbuhan tercepat. Dan itu hanya akan meningkat dari sini. Kita semua adalah bagian dari itu, dan para dokter dan perancang perlu hadir bersama kita.

Resep untuk Perubahan

Di setiap meja di aula utama adalah lilin nyala api bertenaga baterai, melambangkan bagaimana MedX seharusnya menyalakan api inspirasi di hati dan pikiran kita.

Tanpa diragukan lagi, itu terjadi.

Ini adalah bagaimana saya menggambarkannya dalam sebuah tweet selama konferensi:

MedX seperti seseorang yang telah mengumpulkan banyak energi, mengguncangnya dan membiarkannya meledak ke dalam ruangan.

Sebelum konferensi ini, saya tidak dapat mengatakan bahwa saya benar-benar mengerti apa artinya menjadi pasien e-patient. Itu sudah berubah.

Saya merasa diberdayakan, terinspirasi, bersemangat untuk bekerja dengan orang-orang di dunia kesehatan untuk membuat perbedaan dan mengubah cara kerja sistem. Dan jelas, saya bukan satu-satunya yang merasa mengikuti MedX ini.

Dr. Larry Chu, pikiran brilian di balik peristiwa ini yang mewujudkannya, mengatakan bahwa dia ingin

lebih banyak lagi

suara pasien untuk dimasukkan tahun depan!

Itu sama menyegarkannya dengan yang didapatnya. Dan jika saya mungkin sangat berani untuk menggunakan klise di sini: X menandai titik itu, dan saya pikir MedX adalah tempat dimana harta itu ditemukan dalam pemikiran yang dibutuhkan untuk mengubah dunia perawatan kesehatan ini.

Regina mengatakan yang terbaik dalam presentasinya: "Jika kita hanya berbicara satu sama lain, kita dapat mengubah perawatan kesehatan. Anda harus melihat wajah manusia untuk menentukan apa yang kita lakukan selanjutnya."

Disclaimer

: Content diciptakan oleh tim Diabetes Mine. Untuk lebih jelasnya klik disini.

Disclaimer Konten ini dibuat untuk Diabetes Mine, sebuah blog kesehatan konsumen yang berfokus pada komunitas diabetes. Konten tersebut tidak ditinjau secara medis dan tidak mematuhi pedoman editorial Healthline. Untuk informasi lebih lanjut tentang kemitraan Healthline dengan Diabetes Mine, silakan klik di sini.