Rumah Doktermu Pheochromocytoma: Faktor Risiko, Penyebab dan Gejala

Pheochromocytoma: Faktor Risiko, Penyebab dan Gejala

Daftar Isi:

Anonim

Apa itu Pheochromocytoma?

Highlights

  1. Pheochromocytoma (PCC) adalah tumor langka yang terbentuk di sel-sel di tengah kelenjar adrenal. PPC biasanya tidak bersifat kanker (jinak).
  2. PCC menyebabkan kelenjar adrenal yang terkena untuk melepaskan hormon yang menyebabkan tekanan darah tinggi. Jika tidak diobati, PCC dapat membahayakan tubuh, terutama sistem kardiovaskular.
  3. Operasi pengangkatan PCC biasanya efektif dalam mengembalikan tekanan darah ke tingkat normal.

Tubuh Anda memiliki dua kelenjar adrenal, yang terletak di atas setiap ginjal Anda. Adrenalin menghasilkan hormon yang memberi organ dan jaringan dalam tubuh Anda petunjuk tentang bagaimana fungsinya. Hormon ini mengatur fungsi tubuh yang vital seperti:

  • tekanan darah
  • respon stres
  • gula darah
  • respon imun
  • metabolisme
  • detak jantung

Pheochromocytoma (PCC) adalah tumor langka yang Bisa terbentuk di sel-sel di tengah kelenjar adrenal. Dalam kasus PCC, tumor dapat menyebabkan kelenjar adrenal membuat terlalu banyak hormon norepinefrin (noradrenalin) dan epinefrin (adrenalin). Bersama hormon ini mengendalikan detak jantung, metabolisme, tekanan darah, dan respons stres tubuh.

Peningkatan kadar hormon ini dapat membuat tubuh menjadi respons stres, yang menyebabkan tekanan darah meningkat.

Tumor yang terbentuk di bagian luar kelenjar adrenal disebut paraganglioma. Baik PCC dan paraganglioma juga dapat mempengaruhi produksi hormon adrenal adrenal yang disebut katekolamin.

AdvertisementAdvertisement

Penyebab dan Faktor Risiko

Dipercaya bahwa pengembangan PCC dikaitkan dengan suplai oksigen yang berkurang (hipoksia). Kondisi yang bisa menyebabkan hipoksia meliputi hipertensi berat, tekanan darah tinggi, dan penyakit jantung bawaan.

PCC dapat berkembang pada usia berapapun, namun paling sering terjadi pada awal hingga pertengahan masa dewasa, dan diyakini bahwa kondisinya sering diwariskan secara genetik.

Orang yang mewarisi PCC dari orang tua mereka mungkin juga mengembangkan kondisi genetik terkait. Kondisi ini termasuk:

Penyakit Von Hippel-Lindau, suatu kondisi dimana kista dan tumor tumbuh di sistem saraf pusat, ginjal, kelenjar adrenal, atau area tubuh lainnya

  • Neurofibromatosis tipe 1, perkembangan tumor pada kulit dan saraf optik
  • Multiple endocrine neoplasia tipe 2 (MEN2), suatu bentuk kanker tiroid yang berkembang bersamaan dengan PCC
  • Gejala

Apakah Gejala PCC itu?

Peningkatan hormon adrenal mendadak meningkat disebut krisis adrenergik (AC). AC menyebabkan tekanan darah tinggi yang parah (hipertensi) dan denyut jantung yang cepat (takikardia).

Gejala umum PCC adalah:

sakit kepala episodik dan tiba-tiba sakit kepala yang parah

  • berkeringat
  • sakit perut
  • tekanan darah tinggi yang mungkin resisten terhadap obat konvensional
  • denyut jantung yang cepat
  • iritabilitas dan kecemasan
  • Penyebab umum AC adalah:

obat-obatan, seperti kortikosteroid, agen kemoterapi, dll.

  • anestesi bedah
  • tekanan emosional
  • IklanAdvertisementAdvertisement
Diagnosis

Diagnosis PCC

Diagnosis PCC telah membaik dengan teknologi modern. Namun, PCC masih sulit untuk didiagnosis. Ada beberapa tes berbeda yang mungkin digunakan dokter Anda untuk mendiagnosis PSS. Ini termasuk:

MRI

  • PET imaging
  • tes laboratorium untuk menilai kadar hormon
  • tes plasma darah untuk kadar katekolamin dan metanephrine
  • tes metanephrin urin untuk kadar katekolamin dan metanephrine
  • Pengobatan

Pengobatan PCC

Operasi pengangkatan tumor biasanya merupakan metode pengobatan utama. Namun, karena pentingnya kelenjar adrenal, operasi ini bisa sangat sulit.

Jika PCC ditemukan bersifat kanker, perawatan kanker seperti kemoterapi dan terapi radiasi mungkin diperlukan setelah operasi.

Setelah operasi Anda mungkin memiliki masalah jangka pendek dengan regulasi hormon adrenal. Dokter Anda mungkin meresepkan steroid untuk mengganti hormon alami Anda sampai kelenjar adrenal memulai kembali fungsi normal. > Komplikasi

Komplikasi PCC

Tanpa pengobatan, mereka yang memiliki PCC memiliki risiko lebih tinggi untuk kondisi berikut:

tekanan darah tinggi

denyut jantung tidak teratur

Serangan jantung

  • beberapa organ tubuh mulai gagal
  • Namun, seperti halnya operasi apapun, mengobati pembedahan PCC mungkin melibatkan komplikasi. Operasi mempengaruhi hormon kuat di tubuh. Selama operasi, beberapa kondisi yang mungkin timbul antara lain:
  • tekanan darah tinggi
  • tekanan darah rendah

denyut jantung tidak teratur

  • Dalam kasus yang jarang terjadi, PCC mungkin bersifat kanker. Dalam kasus ini operasi diikuti dengan terapi radiasi atau kemoterapi.
  • Iklan
  • Outlook

Apakah Outlook Jangka Panjang itu?

Prospek untuk seseorang dengan PCC tergantung pada apakah tumor itu bersifat kanker. Orang yang memiliki PCC yang tidak mengalami kanker memiliki tingkat ketahanan hidup lima tahun sebesar 96 persen. Tingkat kelangsungan hidup adalah 44 persen untuk orang-orang yang memiliki tumor kanker.

Diagnosis dini tidak selalu cukup untuk memastikan keberhasilan pengobatan. Karena sulitnya operasi, carilah seorang ahli bedah yang sangat terampil dan mampu menangani kemungkinan komplikasi.