Diffuse Large B-Cell Limfoma: Prognosis, Gejala, dan Penyebab
Daftar Isi:
- Ikhtisar
- Berikut adalah gejala utama yang mungkin Anda alami dengan DLBCL:
- Age.
- kombinasi PET dan CT scan, atau CT scan pada tes darah
- Pengobatan untuk DLBCL lanjutan
- Outlook
Ikhtisar
Diffuse big B-cell lymphoma (DLBCL) adalah sejenis kanker darah. Limfoma adalah jenis kanker darah yang paling umum. Ada dua jenis limfoma: Hodgkin dan non-Hodgkin's. Membaur besar B-sel limfoma adalah limfoma non-Hodgkin (NHL). Dari lebih dari 60 jenis NHL, limfoma sel B besar yang menyebar adalah yang paling umum. DLBCL adalah bentuk NHL yang paling agresif atau cepat tumbuh. Hal ini dapat menyebabkan kematian jika tidak diobati.
Semua limfoma, termasuk DLBCL, mempengaruhi organ sistem limfatik Anda. Sistem limfatik inilah yang memungkinkan tubuh Anda melawan infeksi. Organ-organ yang dapat dipengaruhi oleh limfoma seperti DLBCL meliputi:
- sumsum tulang
- timus
- limpa
- kelenjar getah bening
Fitur berikut adalah yang membuat DLBCL berbeda dari limfoma lainnya: < 999> Itu berasal dari sel B abnormal.
- Sel B ini lebih besar dari sel B normal.
- Sel B yang abnormal terbagi bukan dikelompokkan bersama.
- Sel B yang abnormal akan menghancurkan struktur kelenjar getah bening.
limfoma sistem saraf pusat
- limfoma sel B-sel / histiosit yang kaya histiosit
- EBV-positif DLBCL
- primer mediastinum (timus) limfoma sel B besar
- limfoma sel B intravaskular yang besar
- limfoma sel B positif ALK
Gejala Apa gejalanya?
Berikut adalah gejala utama yang mungkin Anda alami dengan DLBCL:
pembesaran kelenjar getah bening
- keringat malam
- penurunan berat badan yang tidak biasa
- kehilangan nafsu makan
- kelelahan atau kelelahan yang ekstrem
- demam < 999> Rasa gatal yang ekstrem
- Anda mungkin mengalami gejala tertentu lainnya tergantung pada lokasi DLBCL Anda. Gejala tambahan ini mungkin termasuk: nyeri perut, diare, darah pada tinja
- batuk dan sesak napas
Penyebab dan faktor risiko
- Apa penyebab dan faktor risiko?
- Limfoma terjadi saat limfosit mulai tumbuh dan membelah, atau bereproduksi, cepat dan tanpa kontrol. Pertumbuhan cepat limfosit akan menyebabkan mereka mengganggu fungsi penting sistem kekebalan tubuh atau sistem saraf pusat Anda. Jika penyakit ini tidak diobati, tubuh Anda tidak akan mampu melawan infeksi.
Berikut adalah beberapa faktor risiko yang mungkin terjadi untuk mengembangkan DLBCL:
Age.
Biasanya mempengaruhi orang-orang yang berusia setengah baya atau lebih tua, dengan usia rata-rata.
Etnisitas
- Ini lebih cenderung mempengaruhi orang bule. Jenis kelamin.
- Pria memiliki risiko sedikit lebih tinggi daripada wanita. Riwayat keluarga tidak mempengaruhi risiko pengembangan DLBCL karena ini bukan penyakit warisan.
- AdvertisementAdvertisementAdvertisement Prognosis dan tingkat kelangsungan hidup
Prognosis dan tingkat kelangsungan hidup
Dua pertiga orang dengan DLBCL yang diobati dapat disembuhkan. Namun, jika tidak diobati, bisa menyebabkan kematian.Kebanyakan orang dengan DLBCL tidak didiagnosis sampai tahap selanjutnya. Ini karena Anda mungkin tidak memiliki gejala di luar sampai nanti. Setelah didiagnosis, dokter Anda akan melakukan tes untuk mengetahui stadium limfoma Anda. Tes ini mungkin mencakup beberapa hal berikut ini:
kombinasi PET dan CT scan, atau CT scan pada tes darah
menyebar ke seluruh sistem limfatik Anda. Tahapan untuk DLBCL adalah sebagai berikut: Tahap 1. Stadium 3. memiliki penyakit ini pada stadium 3 atau 4 keterlibatan lebih dari satu situs penyakit extranodal Obat kemoterapi bekerja dengan memperlambat kemampuan sel kanker yang berkembang pesat untuk bereproduksi. Obat imunoterapi menargetkan kelompok sel kanker dengan antibodi dan bekerja untuk menghancurkannya. Obat imunoterapi, rituximab, secara khusus menargetkan sel B atau limfosit. Rituximab dapat mempengaruhi jantung dan mungkin bukan pilihan jika Anda memiliki kondisi jantung tertentu. Pengobatan untuk DLBCL lokal biasanya akan mencakup sekitar tiga ronde R-CHOP bersamaan dengan terapi radiasi. Terapi radiasi adalah pengobatan dimana sinar-X intensitas tinggi ditujukan pada tumor. Advanced DLBCL diobati dengan kombinasi kombinasi kemoterapi dan imunoterapi R-CHOP yang sama. Namun, DLBCL lanjutan memerlukan lebih banyak putaran obat yang diberikan setiap tiga minggu. Advanced DLBCL biasanya membutuhkan enam sampai delapan putaran perawatan. Dokter Anda biasanya akan memindai PET lagi di titik tengah pengobatan untuk memastikan kerjanya efektif. Dokter Anda mungkin termasuk putaran pengobatan tambahan jika penyakit ini masih aktif atau kembali. Orang dewasa muda atau anak-anak dengan DLBCL memiliki tingkat reoccurrence yang lebih tinggi. Untuk alasan ini, dokter Anda mungkin merekomendasikan transplantasi sel punca untuk membantu mencegah terjadinya reoccurrence. Perawatan ini dilakukan setelah Anda diobati dengan rejimen R-CHOP. AdvertisementAdvertisement Diagnosis DLBCL didiagnosis dengan mengeluarkan sebagian atau seluruh benjolan, kelenjar getah bening bengkak, atau daerah dengan kelainan dan melakukan biopsi pada jaringan. Bergantung pada berbagai faktor, termasuk lokasi daerah yang terkena, prosedur ini dapat dilakukan dengan anestesi umum atau lokal. Dokter Anda juga akan mewawancarai Anda untuk rincian masalah dan gejala medis Anda dan memberi Anda pemeriksaan fisik. Setelah konfirmasi dari biopsi, dokter Anda akan melakukan beberapa tes tambahan untuk menentukan tahap DLBCL Anda. Outlook DLBCL dianggap sebagai penyakit yang dapat disembuhkan bila diperlakukan sedini mungkin. Semakin cepat Anda didiagnosis, semakin baik prospek Anda. Perawatan untuk DLBCL dapat memiliki efek samping yang serius. Pastikan untuk mendiskusikan hal ini sebelum memulai perawatan Anda. Meskipun memiliki efek samping, penting bagi Anda untuk merawat DLBCL Anda dengan cepat dan sedini mungkin. Melihat dokter Anda pada tanda-tanda gejala pertama dan dirawat sangat penting. Jika tidak diobati, bisa mengancam nyawa.
Pengobatan untuk DLBCL lanjutan
Bagaimana diagnosisnya?
Outlook