Multiple sclerosis: Diagnosis Uji Darah Cepat
Daftar Isi:
- Bulan lalu, obat pertama untuk MS progresif primer (PPMS) disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA).
Bayangkan tes darah yang memungkinkan seorang profesional medis untuk mendiagnosis multiple sclerosis (MS) hanya dalam tujuh hari. Saat ini, diagnosis bisa memakan waktu berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun untuk dikonfirmasi.
IQuity, perusahaan start-up yang berbasis di Tennessee, berencana meluncurkan tes semacam itu di bulan Mei. Mereka mengklaim memiliki tingkat keberhasilan 90 persen dalam mendeteksi MS.
AdvertisementAdvertisementSampai saat ini, tidak ada satu tes pun yang bisa menjamin diagnosis MS.
Karena kemampuan penyakit meniru gejala penyakit lain, dan karena tidak ada dua orang yang menunjukkan gejala MS sama persis, proses diagnosis terkadang bisa menjadi permainan menebak.AdvertisementAdvertisement
"Ada kebutuhan yang tidak terpenuhi untuk cara yang lebih cepat dan akurat untuk mendiagnosis MS," kata Bebo kepada Healthline.
Proses saat ini membutuhkan proses eliminasi yang bisa memakan waktu.
"Memiliki tes berbasis darah dapat menyederhanakan atau mempercepat proses, yang keduanya akan menjadi kemajuan dalam merawat MS. "Dia mencatat bahwa MS sebelumnya diobati, semakin baik hasilnya.
Sementara tesnya berhasil dalam uji coba dengan pasien MS, inti sebenarnya adalah bagaimana kinerjanya pada populasi yang lebih luas.AdvertisementAdvertisement
Agar tes benar-benar efektif, Bebo mengatakan bahwa hal itu perlu membantu ahli saraf mempercepat proses diagnosis. Dia menambahkan tes ini tidak mungkin "berdiri sendiri" tapi akan digunakan bersamaan dengan alat diagnostik lainnya. "
Tes darah bekerja dengan mendeteksi pola dalam RNA.
Penelitian berbasis RNA pada tahun 2013 berhasil mengidentifikasi profil pada orang dengan MS.
IklanSetelah profil diidentifikasi, sebuah algoritma dibuat untuk menemukan pola molekul yang spesifik untuk penyakit seperti MS.
Ini adalah algoritma berpemilik yang menghasilkan dana sebesar $ 4 juta dari National Institutes of Health (NIH) serta investasi pribadi yang signifikan untuk tes darah IQuity.
AdvertisementAdvertisement
Baca lebih lanjut: Tes untuk multiple sclerosis »Optimisme untuk masa depan
Sementara tes IsolateMS baru akan banyak membuktikan setelah memukul pasar, mereka yang terhubung dengan MS umumnya senang dengan hal-hal di mana sekarang vs20 tahun yang lalu.
Saat ini ada 15 obat modifikasi penyakit (DMDs) untuk MS, semuanya dikembangkan dalam dua dekade terakhir.Iklan
Bulan lalu, obat pertama untuk MS progresif primer (PPMS) disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA).
Pemandangan terus berubah untuk orang-orang dengan penyakit ini.
Iklan Iklan
Dr. Chase Spurlock, pendiri dan CEO IQuity dan co-penemu tes baru ini, berharap tentang masa depan pengobatan MS.Spurlock mulai mengerjakan proyeknya selama berada di Universitas Vanderbilt, mencapai masa kritis pada tahun 2013. IQuity terbentuk pada tahun 2015.
Sementara tes tidak membedakan antara MS dan PPMS yang kambuh, dirancang untuk menemukan jenderal pola untuk tujuan diagnostik.
Saat ini kriteria klinis untuk membedakan antara jenis MS belum 100 persen dikodifikasi, kata Spurlock, namun kemampuan untuk mencapainya adalah di masa depan."Masa depan memiliki banyak peluang," kata Spurlock kepada Healthline. "Pola RNA berubah sebagai respons terhadap rangsangan, seperti kemungkinan respons virus. "Dia menambahkan bahwa menemukan peristiwa pertama yang menyebabkan penyakit akan signifikan dalam mencegah dan menghentikan perkembangan.
Tes ini pada akhirnya dapat membantu dokter menentukan pengobatan terbaik untuk seseorang dengan MS.
Spurlock menyarankan di masa depan dokter akan dapat "melihat profil RNA atau gambaran molekuler dan memutuskan pada hari pertama apa yang terjadi, dan apakah mereka akan menjadi lebih baik dalam satu terapi vs terapi lainnya. "Bebo dan Spurlock sama pentingnya dengan diagnosis dan pengobatan dini yang didukung oleh rekomendasi konsensus internasional tahun 2016: Kesehatan otak: Masalah waktu pada multiple sclerosis.
IsolatMS tidak memerlukan persetujuan dari FDA karena dipasarkan dan dijual sebagai uji laboratorium yang dikembangkan berdasarkan undang-undang Perbaikan Laboratorium Klinik (CLIA).
Spurlock mengatakan dana NIH "memungkinkan kita untuk menjatuhkan kaki pada gas dalam bergerak maju. "
Catatan Editor: Caroline Craven adalah seorang ahli ahli yang tinggal dengan MS. Blog pemenang penghargaannya adalah GirlwithMS. com, dan dia bisa ditemukan @ thegirlwithms.
