Kelle Bryan: Dari Pop Fame sampai Lupus

Kelle Bryan adalah anggota pendiri grup wanita U. K. legendaris Abadi. Sejak meninggalkan band, dia telah melawan lupus dan bekerja sebagai advokat untuk orang lain yang hidup dengan penyakit ini.

Sebagai anggota Abadi, salah satu kelompok gadis paling sukses dalam sejarah musik Inggris, Kelle Bryan tidak asing dengan sorotan. Di band ini, ia meraih 12 single top U. K. top 10 dan empat album multiplatinum. Dua puluh tahun dari masa kejayaan musik popnya, Kelle menjadi berita utama karena alasan yang berbeda sekarang: sebagai advokat dan juru bicara penderita lupus di mana-mana.

Pada bulan-bulan berikutnya, Kelle menerima sebuah faks yang memberitahukan bahwa dia bukan lagi anggota kelompok tersebut, dan mulai mengambil langkah pertama untuk meluncurkan karir solo. Selama masa stres inilah dia terbangun dengan yang pertama dari apa yang akan terbukti sebagai serangkaian gejala yang melemahkan.

"Saya tidak bisa menekuk jari telunjuk kanan saya. Suatu pagi saya terbangun dan itu semacam terjebak dalam bentuk cakar, "kenangnya. Awalnya, Kelle menduga dia hanya tidur nyenyak. Tapi saat kelumpuhan menyebar melalui seluruh tangannya, dia melakukan kunjungan ke dokternya, yang mengatakan kepadanya bahwa dia memiliki infeksi pasca-virus dan memberinya obat anti-inflamasi.

Iklan Sangat mengejutkan, bahkan sekarang, dokter masih membaca buku dan menelepon spesialis saya: 'Apa yang kita lakukan dengannya? Kelle Bryan, yang hidup dengan lupus

Tapi empat minggu kemudian, Kelle mulai mengembangkan bisul di kaki, lengan, wajahnya, dan akhirnya mulutnya. "Bisul-bisul itu ada dimana-mana dan mereka hanya terus menangis dan tidak mengelupas," katanya. "Cakar" nya, sementara itu, telah menyebar ke seluruh sisi kanan tubuhnya. "Saya tidak bisa memindahkan apapun ke sisi kanan. Jadi saya bisa menyanyi kurang dan kurang, dan gejalanya melonjak. "

'Anda tidak pulang'

Karena bisul di mulutnya, Kelle mengunjungi dokter gigi untuk mengetahui apakah gejalanya mungkin terkait dengan radang gusi. Tidak butuh waktu lama baginya untuk mengatakan: "Anda menderita lupus. "Untungnya, dokter gigi saya pernah mengalami gejala sebelumnya, dan dia sudah menjadi dokter gigi saya sejak saya masih sangat muda," kata Kelle. Dia merekomendasikannya ke spesialis di Rumah Sakit Independen London, Profesor David D'Cruz, yang mengaku Kelle ke rumah sakit saat itu juga.

"Pada saat penunjukan dia berkata, 'Anda tidak akan pulang,'" Kelle mengingat, "Lalu saya dirawat di rumah sakit di sana dan kemudian."

Dengan kondisinya yang tidak terkendali begitu lama, Kelle sekarang memiliki motor yang luas (neuromuskular), hati, dan kerusakan ginjal. Selama 10 hari, dia tinggal di rumah sakit sehingga dokter dapat memastikan diagnosis dan mengembangkan pengobatan: "Saya menderita infus, dan steroid, dan segala macam obat untuk mengendalikan penyakit ini. "

" Saya tidak ingat banyak waktu di rumah sakit, "kata Kelle. "Saya hanya ingat menjalani tes yang benar-benar mengerikan, seperti tes saraf, yang seperti perawatan kejut yang mereka berikan untuk melihat bagian mana dari saraf Anda yang terkena. Dan pemindaian otak, dan pemindaian MRI, dan banyak dan banyak tes berbeda. "

" Sepertinya mereka tidak mengatakan apa yang salah karena masih ada satu tes definitif untuk lupus, jadi saya harus melewati banyak dan banyak tes berbeda. "

AdvertisementAdvertisement

Blog lupus terbaik tahun ini»

'Apa yang kita lakukan dengan dia? '

Sementara hampir 20 tahun telah berlalu sejak saat itu, Kelle mengatakan bahwa tidak banyak yang berubah dalam hal apa yang diketahui masyarakat medis tentang lupus.

Pada musim panas 2016, Kelle mengontrak infeksi virus dari putrinya, yang telah memungutnya di sekolah: "Gadis kecilku, Kayori, pulang dari pembibitan dengan infeksi meningokokus, memberi saya ciuman besar -

mwaa! -

dan kemudian dalam waktu 48 jam saya dirawat intensif, dan saya menderita radang paru-paru. "

Iklan Di rumah sakit, reaksi dokter tidak meyakinkan. Alih-alih merawatnya segera, dia mendongak dan melihat dokternya … membaca buku. dilema mereka? Lupus menyebabkan sistem kekebalan tubuh Anda menyerang dan merusak jaringan dan organ tubuh yang sehat, membuat Anda lebih rentan terhadap infeksi virus dan bakteri baru. Dalam situasi seperti Kelle, sulit untuk melawan infeksi virus tanpa terlalu sistim imunisasi.

" Saya terbaring dalam perawatan intensif dan saya melihat para dokter ini naik turun. Mereka seperti 'Rumah', membaca buku. Dan saya benar-benar khawatir, "kenang Kelle." Sangat mengerikan, bahkan sekarang, dokter masih membaca buku dan menelepon spesialis saya: 'Apa yang kita lakukan dengannya?' "

63 persen penderita lupus mengatakan bahwa mereka pada awalnya salah didiagnosis..

Lupus mempengaruhi lebih dari 5 juta orang di seluruh dunia, dan paling sering terjadi pada wanita berusia antara 15 dan 44 tahun. Sayangnya, kesadaran akan penyakit ini masih sangat rendah. Lebih dari 60 persen orang di Amerika Serikat tidak pernah bahkan mendengar tentang lupus. Kelle berpendapat bahwa sebagian karena efek lupus pada awalnya dikecilkan.

"Saya pikir, sayangnya, pada awalnya, sangat tidak ada kesadaran atau pemahaman akan penyakit ini," katanya. "Dan orang hanya menganggapnya sebagai sedikit ruam kulit, karena hanya itu yang benar-benar dipublikasikan. "

Iklan Iklan

Ada juga masalah siapa yang memengaruhinya. "Pada hari-hari awal, penelitian menunjukkan bahwa hal itu hanya mempengaruhi etnis minoritas. Tidak benar, bukan? Tapi itulah yang mereka pikirkan di masa awal, "kata Kelle. "Jadi, sekali lagi, dengan penyakit yang hanya menyerang sebagian kecil orang … bahkan jika memang begitu, benarkah? Orang-orangnya. "

" Lupus tidak melakukan diskriminasi, "kata Kelle. "Anda bisa menjadi hitam, putih, muda, tua, perempuan, laki-laki, gay, lurus … benar-benar tidak peduli. Ini tidak disibukkan dengan host apa yang dibutuhkannya. Itu hanya akan mengambil apapun yang diinginkannya dan kapan pun ia mau. "Saat ini, Kelle bekerja dengan berbagai organisasi, termasuk St Thomas's Lupus Trust, untuk meningkatkan kesadaran tentang lupus dan menceritakan kisah-kisah yang sering tidak kami dengar. Pada tahun 2016, dia memberikan sebuah wawancara yang memilukan tentang "Loose Women," jawaban U. K. untuk "The View," dan keterbukaan dan kejujurannya bahkan membuat para penjaga merasa lengah.

"Akan jauh lebih mudah jika bukan saya yang saya bicarakan, dan saya hanya memperjuangkan beberapa alasan yang menurut saya layak mendapat perhatian," kata Kelle. "Ini bukan. Inilah hidupku. "Sebagai ibu, lupus telah mempengaruhi Kelle dengan berbagai cara. Karena dia mudah terkena infeksi, dia harus berhenti di depan pintu saat menurunkan anak-anaknya di tempat pembibitan. Saat mereka sakit, dia harus memakai sarung tangan dan masker hanya untuk berinteraksi dengan mereka.

"Dan jika mereka buruk dan saya buruk, ini kombinasi terburuk," katanya. "Saya akan berusaha keras untuk tidak berada di dekat mereka. Jadi saya akan menyuruh orang lain untuk membawa mereka pergi akhir pekan ini, atau pergi ke rumah ibuku, atau tidak berada di sekitar saya. "

'Bukan aku yang kasar. Ini saya menyelamatkan hidup saya '

Anda harus cukup berani untuk menjelaskan [lupus] kepada orang-orang. Kelle Bryan

"Sulit menjadi orang tua. Bagaimana Anda menjelaskannya kepada anak berusia 5 tahun Anda? Untuk anakmu yang berumur 3 tahun? Bagaimana Anda menjelaskannya? "Tanya Kelle.

"Dan saat mereka di sini dan saya kurang, yang ingin mereka lakukan hanyalah pergi 'Mummy! Mumi! Aku ingin membuatmu lebih baik! Apa kau baik-baik saja? 'Dan aku seperti,' Tidak, '"dia tertawa. "Saya hanya mengatakan kepada mereka dengan cara yang saya harap mereka mengerti dan saya hanya mengatakan bahwa mumi itu buruk, dan inilah dia. "Kelang, lupus untuk Kelle, telah membayar untuk terbuka tentang lupusnya dengan semua orang yang terlibat dalam hidupnya - dari anak-anaknya, ke staf di pembibitan anak-anaknya, untuk melengkapi orang asing. Dalam perjalanan kereta api baru-baru ini, saat menjalani perawatan kemoterapi, Kelle melihat seorang penumpang batuk dan mengenakan masker bedah yang dibawanya. "Saya baru saja mengatakan kepadanya: 'Lihat. Aku akan mengenakan topengku, tapi aku hanya ingin kau tahu itu bukan kamu.Ini aku, oke '"

" Saya pikir Anda baru saja cukup berani untuk menjelaskannya kepada orang-orang, "katanya. "Bukan aku yang kasar. Ini saya menyelamatkan hidup saya. Dan kemudian, ketika mereka melihatnya seperti itu, itu bukan masalah besar. "

" Jadi bagi saya, ini hanya tentang berkomunikasi dan bersikap jujur dan nyata dengan orang lain. "Ketika datang ke kehidupan sehari-hari, Kelle mengatakan bahwa semua yang dapat dia lakukan adalah bersikap realistis terhadap apa yang dapat dia lakukan, dan kapan dia bisa melakukannya.

"Anda hanya harus fleksibel, dan tahu bahwa akan ada hari-hari yang Anda bisa dan berhari-hari yang tidak Anda bisa," kata Kelle, yang kejadian 2016 menyebabkan kesulitan bernafas, berbicara, dan motor, dan pemulihannya panjang. "Anda baru saja bersiap menghadapi pasang surut. "Saya pikir Anda harus tetap normal seperti biasa dan melakukan hal-hal yang dapat Anda lakukan, dan jangan khawatir tentang apa yang tidak dapat Anda lakukan," katanya.

"Apa yang tidak bisa saya lakukan, saya tidak bisa melakukannya, bukan? Tapi apa yang bisa saya lakukan, saya bisa lakukan. "

Kelle

bertemu kembali secara singkat

dengan Abadi pada tahun 2014 dan saat ini tinggal di London bersama suaminya Jay dan dua anak, Regan dan Kayori Rose. Serta mempromosikan kesadaran lupus, dia mengelola agen bakat dari rumahnya. Anda dapat mempelajari lebih lanjut tentang Kelle Bryan di