Bayi dengan Kanker: Pengobatan Baru Eksperimental
Daftar Isi:
Pengobatan eksperimental telah menyelamatkan nyawa dua bayi yang sulit diobati dengan leukemia.
Dua anak berusia 11 dan 16 bulan, masing-masing mengalami pengampunan kanker secara lengkap dalam waktu 28 hari setelah menerima perawatan.
AdvertisementAdvertisementDidiagnosis dengan leukemia limfoblastik sel B-akut (ALL), kedua bayi telah kehabisan semua pilihan pengobatan lainnya.
ALL adalah jenis kanker agresif yang dimulai pada sel darah putih yang belum matang yang disebut limfosit. Tanpa pengobatan, SEMUA bisa berakibat fatal dalam beberapa bulan.
Menurut American Cancer Society, anak-anak dengan B-sel SEMUA yang berusia antara 1 dan 9 memiliki tingkat kesembuhan yang lebih baik. Bayi di bawah 1 tahun cenderung memiliki pandangan yang lebih buruk.
IklanKedua bayi yang diberi pengobatan eksperimental keduanya bebas dari kanker selama lebih dari satu tahun.
Penelitian ini dipublikasikan di Science Translational Medicine.
AdvertisementAdvertisementBaca lebih lanjut: Lebih sedikit anak yang meninggal karena kanker meskipun lebih banyak anak memiliki penyakit ini »
Cara kerja sel T bekerja
Bila metode lain seperti kemoterapi tidak bekerja, ada pengobatan leukemia yang lebih baru. melibatkan penggunaan sel T pasien sendiri.
Sel T dihapus dan dimanipulasi dengan reseptor antimer chimeric (CAR) yang menginstruksikan mereka untuk menyerang SEMUA sel. Kemudian mereka kembali ke darah pasien.
Namun, kebanyakan bayi selama tahun pertama mereka belum mengembangkan cukup sel T sehat.
Dr. Waseem Qasim, profesor sel dan terapi gen di Great Ormond Street Institute of Child Health, University College di London, dan rekan-rekannya, ingin menemukan solusi untuk masalah ini.
AdvertisementAdvertisementTidak dapat memperoleh cukup sel T dari bayi, mereka memutuskan untuk menggunakan darah donor.
Melalui pengeditan gen, mereka menciptakan sel T fungsional yang dapat menghindari serangan sistem kekebalan tubuh pada penerima yang tidak ada bandingannya.
Sel T kemudian dimasukkan ke dalam darah bayi.
IklanDua bulan setelah prosedur, satu bayi mengembangkan penyakit cangkok-versus-host ringan di kulit. Ini dibersihkan setelah transplantasi sumsum tulang dan pengobatan steroid. Bayi yang lain tidak mengalami komplikasi.
Ini pertama kalinya dokter pernah mengobati kanker dengan sel T yang diubah dari donor.
AdvertisementAdvertisementPara dokter menunjukkan bahwa mungkin untuk menciptakan terapi universal, atau "off-the-shelf", dari sel T donor yang diubah.
Percobaan dapat menghasilkan kemajuan besar dalam upaya untuk mengobati SEMUA.
Baca lebih lanjut: Meskipun mengalami kemunduran, penanganan CAR-T bergerak maju »
IklanJanji sel T lepas landas
Dengan tidak perlu mencocokkan pasien dengan donor, pasien dapat diobati lebih banyak cepat dan lebih efisien.
"Sel T yang Direkayasa adalah cerita yang paling penting dalam penanganan leukemia dan limfoma yang sulit," kata ahli onkologi medis Dr. Jack Jacoub dalam sebuah wawancara dengan Healthline.
AdvertisementAdvertisement"Banyak kemajuan telah dicapai dalam jenis perawatan ini. Ini adalah area yang memiliki janji yang sangat bagus dan pasti perlu dipertimbangkan, "kata Jacoub, direktur onkologi torasik di MemorialCare Cancer Institute di Orange Coast Memorial Medical Center di California.
"Jenis leukemia limfoblastik ini adalah penyakit yang sangat buruk," tambahnya. "Sering ada sedikit yang hilang. Ini terjadi pada kedua bayi ini. Mereka diberi terapi dengan dasar kasih. Semua terapi lainnya gagal, jadi tidak ada ruginya. Mereka akan menyerah pada penyakit ini. "
" Penulis kertas menyarankan adanya keterbatasan dalam mendapatkan limfosit pada pasien muda. Mereka memiliki sistem kekebalan tubuh yang kurang matang. Mereka tidak memiliki sel T yang cukup, dan itu adalah masalah, "kata Jacoub.
"Penulis menyiratkan bahwa kita tidak perlu pergi ke pasien atau memiliki donor. Kami tidak butuh rute baik, "jelasnya.
Baca lebih lanjut: Kemajuan dilaporkan pada pengobatan baru untuk penderita limfoma »
Langkah selanjutnya untuk periset
" Pada kedua bayi ini, mereka telah menunjukkan bahwa mereka dapat melakukannya, "kata Jacoub. "Hanya dua [pasien] dan mereka mencobanya karena tidak ada yang lain. Tapi itu bahkan bukan tahap saya sidang struktur. "Jacoub mencatat bahwa makalah itu diterbitkan dalam sebuah jurnal kecil yang mungkin tidak banyak diterima di seluruh bidang hematologi. Dia cukup yakin, bagaimanapun, bahwa makalah ini ada di radar ilmuwan yang terlibat di lapangan.
Yang juga patut diperhatikan adalah ukuran sampel yang kecil.
"Kami tidak tahu bagaimana pasien berikutnya akan melakukannya. Ini hanya pengamatan, tapi yang menarik yang harus diperluas, "katanya. Jaczac menyarankan perlunya kolaborasi lebih banyak dengan institusi yang lebih besar dengan infrastruktur penelitian, lebih banyak jenis pasien ini, dan keahlian untuk mengelola penyakit ini.
"Apakah akan lolos ke percobaan tahap I adalah sebuah lompatan besar. Ini harus melibatkan lebih dari satu institusi. Saat ini, ini hanya pengamatan dua pasien. Kami tidak akan terburu-buru keluar untuk mencoba melakukan ini sekarang, tapi beginilah yang dimulai, "katanya.
Dengan pengawasan dan pengawasan yang lebih ilmiah - jika kita dapat mereproduksinya - itu bisa sangat besar. Dr. Jack Jacoub, Lembaga Kanker MemorialCare
Jacoub melihat banyak potensi dalam jenis pengobatan ini. Tapi ada jalan yang panjang.
"Uji coba U. K. harus dapat direproduksi di Amerika Serikat untuk melihat apakah ini layak dilakukan. Dengan pengawasan dan pengawasan yang lebih ilmiah - jika kita dapat mereproduksinya - itu bisa sangat besar. Hambatan akan bisa diatasi, "katanya. "Mereka mengambil teknologi yang tersedia beberapa langkah ekstra. Teknologinya ada Jika itu benar-benar efek yang benar dan dapat diproduksi ulang di berbagai setting dan negara, itu bisa menyebabkan pilihan terapi yang tersedia secara luas.Jika pengamatan ini bisa direproduksi secara akurat, mungkin kita akan tahu di tahun depan atau dua. Begitulah cepatnya bidang ini bergerak. "Jacissy mengatakan ini adalah berita menarik bagi pasien dan keluarga mereka."Ini tidak tersedia secara luas atau standar perawatan terkini. Tapi keluarga pasien ini biasanya paham secara medis, "katanya.
Dia semua untuk keluarga yang membawanya ke dokter mereka.
"Tidak apa-apa jika dokter mereka tidak melihat laporan yang dipublikasikan ini. Salinan jurnal ini mungkin tidak pergi kemana-mana. Biasanya hal ini terjadi dalam kolaborasi. Email kepada ilmuwan dan institusi memulai diskusi. Jadi mereka pasti harus mengungkitnya. "
