Mengapa Kecacatan Saya Tidak Membuat Saya Kurang 'Materi Perkawinan'

Kami sedang dalam penerbangan ke Los Angeles. Saya tidak dapat berkonsentrasi pada pidato penting UNICEF bahwa saya harus menulis tentang Krisis Pengungsi Global yang akan dipresentasikan pada hari Senin di Annenberg Space for Photography - sebuah kesepakatan yang sangat besar.

Tapi pikiran saya berlomba dan hati saya sakit setelah benar-benar terbentur oleh dua agen TSA yang bersikeras memberi saya "tepukan" di sebuah ruangan pribadi, yang biasanya dilakukan di kursi roda, di tempat terbuka. Dengan pintu ke ruangan mungil itu tertutup, saya berjuang untuk berdiri saat mereka mengajukan pertanyaan yang saya penasaran bahkan legal untuk ditanyakan, "Apakah Anda terlahir seperti ini? "

Saya diam-diam menjelaskan bahwa ketika saya dilahirkan dengan cacat genetik, "kerusakan" tidak bermanifestasi sendiri sampai dewasa, bahwa saya hanya didiagnosis pada usia 30.

Tanggapan mereka, yang mungkin berasal dari versi empati mereka, malah merupakan tendangan yang lebih buruk di dalam usus. "Yah, itu mengerikan sekali. Anda pasti beruntung suami Anda menikah dengan Anda dengan cara ini. Betapa berkahnya dia. "

Iklan

Saat mereka melanjutkan tepukannya, saya hanya merasa linglung. Diri saya yang blak-blakan tidak tahu bagaimana harus menanggapi, sebagian karena saya bingung bagaimana perasaan saya dan terkejut bahwa mereka bisa bersikap kasar.

John sedang menunggu dengan sabar, sudah kesal dengan mereka karena membawa saya masuk, jadi tidak membantu saat mereka berdua memujinya ke surga tinggi karena menikahi saya.

AdvertisementAdvertisement

"Kami telah mendengar ceritamu," kata mereka kepadanya, "Anda benar-benar merupakan berkat baginya. "Suami saya bisa melihat ketidaknyamanan di mata saya dan keinginan saya untuk keluar dari sana, jadi dia tidak menghibur komentar mereka dengan tanggapan tentang dirinya sendiri, tapi juga kata manis tentang saya, seperti biasanya.

Duduk di pesawat, perjuangan di dalam diri saya untuk memahami apa yang telah terjadi mulai membuat saya marah, mungkin karena saya tidak memiliki pemikiran saya untuk menanggapi sebelumnya agen TSA.

Saya bukan seorang wanita, istri, pendamping, atau pasangan karena saya hidup dengan cacat tubuh.

Saya bukan korban karena saya hidup dengan penyakit penyumbatan otot yang progresif.

IklanIklan

Ya, saya rentan dan karenanya, lebih berani.

Ya, saya memiliki kemampuan yang berbeda, yang membuat saya benar-benar unik.

Ya, saya terkadang membutuhkan pertolongan tapi itu berarti lebih banyak saat untuk berpelukan bersama dan alasan untuk mengatakan "Terima kasih."

Iklan

Suami saya tidak mencintaiku MEMBERIKAN kecacatan saya. Sebaliknya, dia mencintaiku karena bagaimana aku menghadapi perjuangan sehari-hari dengan bermartabat ini.

Ya, suamiku adalah berkah tapi bukan karena dia "menikah denganku seperti ini. "Apakah harapan kemanusiaan begitu rendah sehingga seseorang yang menikahi pria atau wanita dengan gangguan secara otomatis adalah orang suci?

Apakah standar untuk menjadi "bahan pernikahan" yang sia-sia dan kosong?

Mengapa masyarakat masih berpikir begitu sedikit tentang apa yang orang-orang cacat harus tawarkan kepada pernikahan, pekerjaan, atau masyarakat?

Iklan

Jika Anda, atau siapa pun yang Anda kenal, memiliki gagasan kecil, bodoh, dan kuno ini, mohon bantuan saya.

Bangun!

Perhatikan semua kontribusi berharga orang-orang dari semua kemampuan membuat setiap hari untuk hubungan, keluarga, dan komunitas mereka.

IklanIklan

Pintar ke atas!

Ajarkan diri Anda pada masalah yang dihadapi orang-orang cacat untuk membantu menghancurkan stigma dan diskriminasi.

Bangkitlah!

Dukung orang dan ajukan advokasi untuk inklusi dan persamaan. Berjalanlah bicara, biarpun itu mungkin strut seksi atau goyangan seperti milikku.

Akhirnya, jika ketidakterbatasan saya yang tidak menyenangkan membuat Anda tidak nyaman, ingatlah bahwa saya sangat bangga dan senang menjadi bagian dari keragaman manusia dan seorang wanita yang hidup dengan cacat, terutama sebagai Putri Meningkat!

Artikel ini awalnya diterbitkan di

Majalah Brown Girl

. Cara E. Yar Khan, lahir di India dan dibesarkan di Kanada, telah menghabiskan sebagian besar dari 15 tahun terakhir bekerja dengan badan-badan kemanusiaan Perserikatan Bangsa-Bangsa, khususnya UNICEF, yang ditempatkan di 10 negara yang berbeda, termasuk dua tahun di kedua negara Angola dan Haiti. Pada usia 30, Cara didiagnosis dengan kondisi pemborosan otot yang langka, namun ia menggunakan perjuangan ini sebagai sumber kekuatan. Hari ini Cara adalah CEO perusahaannya sendiri, RISE Consulting, yang menganjurkan orang-orang yang paling terpinggirkan dan rentan di dunia. Petualangan advokasi terakhirnya adalah mencoba menyeberangi Grand Canyon dari pelek untuk meluncur dalam perjalanan 12 hari yang berani, untuk ditampilkan dalam film dokumenter, "

HIBM: Misi Berperang yang Tak Terelakkannya

. "